




英飞凡(Durvalumab)这款药物对于许多患有特定类型癌症的患者来说是个好消息。它已经被批准在全球多个国家和地区上市,用于治疗晚期膀胱癌和无法手术的III期非小细胞肺癌。在中国,英飞凡于2019年12月10日正式获批上市,用于治疗接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍英飞凡的上市情况及购买途径。
英飞凡(Durvalumab)自2017年5月在美国获得FDA批准以来,已经在全球多个市场上市。2019年12月10日,阿斯利康宣布英飞凡在中国正式获批上市,成为国内首款获批的PD-L1免疫治疗药物。这一批准基于PACIFIC研究的结果,该研究显示,英飞凡能够显著延长患者的无进展生存期。
英飞凡在国际上的批准主要用于治疗经治晚期膀胱癌和III期非小细胞肺癌。在美国,该药物自2017年起就被批准用于治疗经治晚期膀胱癌患者。随后,2018年2月,美国FDA批准英飞凡用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的III期非小细胞肺癌患者。
在中国,英飞凡于2019年12月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者。这一批准标志着中国在免疫治疗领域的重要进展。
英飞凡在中国上市后,患者可以通过正规医院和指定药店购买到该药物。具体购买流程如下:
英飞凡的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。根据最新数据,英飞凡的售价约为每支1200美元。患者还可以通过相关的援助项目减轻经济负担。
在使用英飞凡时,患者需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。
英飞凡主要用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的III期非小细胞肺癌患者。对于其他类型的癌症,应在医生的指导下谨慎使用。以下是一些使用英飞凡的禁忌症:
英飞凡可能会引起一系列副作用,包括但不限于:
如果患者出现严重的副作用,应及时联系医生进行评估和处理。
在使用英飞凡期间,患者应注意以下几点:
通过遵循以上注意事项,患者可以更好地管理自己的病情,提高生活质量。
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