英飞凡(Durvalumab)的详细说明书
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发布日期:2025-03-21

英飞凡(Durvalumab),一种免疫检查点抑制剂,用于治疗某些类型的癌症,包括晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性膀胱癌。其主要功能是通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,激活T细胞以对抗肿瘤。该药物的常见剂型为注射液,规格有120mg/2.4ml和500mg/10ml两种,美国上市时间为2017年5月。

药物信息

英飞凡是阿斯利康(AstraZeneca)研发的度伐利尤单抗注射液,主要用于治疗特定类型的癌症。其活性成分度伐利尤单抗能够激活免疫系统,帮助识别并攻击癌细胞。

适应症

英飞凡的主要适应症包括:

  • 晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对于那些在铂类化疗后疾病未进展的患者。
  • 局部晚期或转移性膀胱癌,尤其是对于那些在接受含铂化疗期间或之后疾病进展的患者。

用法用量

英飞凡的具体用法用量应根据医生的指导进行。一般推荐剂量为每公斤体重10mg,每两周一次,通过静脉输注给药,每次输注时间不少于60分钟。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

副作用和不良反应

在临床试验中,英飞凡最常见的副作用和不良反应(发生率≥20%)包括:

  • 咳嗽
  • 疲劳
  • 非感染性肺炎或放射性肺炎
  • 上呼吸道感染
  • 呼吸困难
  • 皮疹

其他较常见的副作用(发生率≥10%)包括恶心、食欲减退、便秘、腹泻、肌肉骨骼疼痛等。严重的不良反应可能包括免疫介导的不良反应,如肺炎、肝炎、肾炎等。

以上信息仅供参考,具体用药需遵医嘱。

用药注意事项

正确使用英飞凡并注意相关事项,可以最大限度地发挥药物的疗效,减少不良反应的发生。

监测与评估

在使用英飞凡期间,患者应定期进行血液检查、影像学检查和其他必要的医学评估,以监测药物的效果和可能的不良反应。特别是对于出现免疫介导的不良反应的患者,应及时报告医生并采取相应的治疗措施。

特殊人群用药

对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童患者,使用英飞凡的安全性和有效性尚未完全确定。因此,这些特殊人群在使用该药物前应与医生充分沟通,权衡利弊。

存储条件

英飞凡应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免冷冻。在使用前,应将药物从冰箱取出,室温放置30分钟,使其恢复到室温后再进行输注。未使用的药物应妥善保存,防止污染。

总之,英飞凡是一种重要的免疫治疗药物,其在特定癌症的治疗中显示出显著的疗效。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,并注意监测和评估,以确保安全和有效的治疗。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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