




英飞凡(IMFINZI)是一种创新的免疫治疗药物,主要适用于治疗某些类型的肺癌。该药物由阿斯利康公司生产,属于PD-L1蛋白单克隆抗体注射液,于2017年4月在美国首次获批上市,2019年12月在中国上市。英飞凡通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合,恢复T细胞的抗肿瘤活性,从而发挥其治疗作用。
英飞凡的主要活性成分是度伐利尤单抗(Durvalumab),这是一种抗程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的人源化单克隆抗体(IgG1 κ型)。该药物通过阻止PD-L1与PD-1和CD80的结合,激活T细胞,增强机体对肿瘤的免疫应答。这种机制有助于抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。
英飞凡主要用于治疗不可手术切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些在放化疗后没有疾病进展的患者。临床研究表明,英飞凡作为维持治疗,能够显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,该药物在一些晚期癌症治疗中也显示出一定的疗效,如晚期膀胱癌和子宫内膜癌。
英飞凡通常以120mg/2.4mL的剂量形式提供,采用静脉输注的方式给药。推荐剂量为每两周10mg/kg体重,持续60分钟以上。治疗周期一般为一年,或直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在使用过程中,医生会根据患者的具体情况调整剂量和治疗方案。
在临床试验中,英飞凡最常见的副作用和不良反应包括咳嗽、疲劳、非感染性肺炎或放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难和皮疹。这些副作用的发生率通常在20%以上。其他常见的不良反应(发生率≥10%)包括食欲下降、恶心、腹泻和肌肉骨骼疼痛。患者在用药期间应密切监测这些症状,并及时向医生报告。
英飞凡可能导致一些严重的免疫介导性不良反应,如免疫介导性肺炎、肝炎、肠炎等。这些反应虽然不常见,但一旦发生可能危及生命。患者应定期进行相关检查,如胸部CT、肝功能测试等。如果出现严重的不良反应,应及时停药并采取相应的治疗措施。在医生的指导下,这些不良反应通常可以通过对症治疗得到控制。
在使用英飞凡期间,患者应注意以下几点:
通过合理的生活方式和密切的医疗监控,患者可以在接受英飞凡治疗的同时,最大限度地减少不良反应,提高生活质量。
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