




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种新型的高选择性PI3激酶(磷脂酰肌醇3激酶)抑制剂。这种药物主要用于治疗特定类型的血液癌症,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。艾代拉里斯通过抑制PI3Kδ的活性,干扰癌细胞的生长和繁殖,从而达到治疗效果。
艾代拉里斯是一种口服药物,通常以胶囊或片剂的形式供应。其主要作用机制是通过抑制PI3Kδ的活性,阻止癌细胞的增殖和存活。PI3Kδ在淋巴细胞中起着重要的信号转导功能,艾代拉里斯通过干扰这一信号通路,有效地控制疾病的进展。
艾代拉里斯被广泛应用于特定类型的血液癌症治疗中,尤其是慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗。这些癌症类型通常与异常的PI3K信号通路活性有关,艾代拉里斯的作用机制使其成为治疗选择之一。临床试验表明,艾代拉里斯在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病和滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤方面具有显著疗效。
艾代拉里斯可能会引起一系列副作用,常见的副作用包括腹泻、恶心、发热、疲劳和呼吸系统感染等。一些患者可能会出现严重的副作用,如肝功能异常、肺炎和肠道感染。此外,艾代拉里斯还可能增加感染和肺间质病变的风险。因此,在使用艾代拉里斯期间,定期的健康监测和医生的指导非常重要。
艾代拉里斯的常用剂型为片剂,规格有100mg和150mg两种。美国吉利德版原研药的规格为150mg×60片,价格大约为6530美元一盒。目前,艾代拉里斯尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上没有仿制药。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应按照医生的指示准确地服用药物,并遵循药物说明书中的用药指导。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
因特定不良反应而进行的剂量调整请咨询专业医生。对于其他严重或危及生命的不良反应,停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现其他严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则永久停用艾代拉里斯。
在使用艾代拉里斯期间,患者应注意以下事项:
艾代拉里斯作为一种靶向治疗药物,为慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。虽然存在一定的副作用和风险,但在医生的指导下合理使用,可以有效控制疾病进展,提高患者的生活质量。
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