




随着医疗科技的进步,越来越多的创新药物进入市场,为广大患者带来了福音。其中,埃拉菲布拉诺(elafibranor,IQIRVO)作为治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药,备受关注。本文将详细探讨埃拉菲布拉诺的价格及其用药注意事项。
埃拉菲布拉诺是由益普生制药公司研发的原研药,已于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前,该药物尚未在中国上市,因此中国市场上的患者需要通过自费或其他途径购买。根据现有信息,原研药的价格较高,每盒80mg*30粒的价格约为8391美元。
为了满足更多患者的需求,市场上还出现了仿制药版本。老挝卢修斯版仿制药同样规格为80mg*30粒,价格相对较低,约为859美元一盒。虽然仿制药价格更为亲民,但在选择时仍需注意药品的质量和来源,确保用药安全。
埃拉菲布拉诺的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场供需关系等。原研药由于研发投入巨大,价格自然较高。而仿制药虽然节省了部分研发成本,但由于市场竞争激烈,价格也有所波动。
对于患者而言,选择合适的药品不仅需要考虑价格,还需综合考虑药品的效果和安全性。在经济条件允许的情况下,选择原研药可以获得更稳定的疗效;而经济条件有限的患者,可以选择质量可靠的仿制药。
在开始使用埃拉菲布拉诺之前,医生会进行全面的评估。首先,需要评估患者是否有肌肉疼痛或肌病的症状。此外,具有生殖潜力的女性需要进行妊娠检查,确认未怀孕。这是因为埃拉菲布拉诺在怀孕期间使用可能会对胎儿造成伤害。
埃拉菲布拉诺的推荐剂量为80mg,每日一次,随餐或不随餐服用。为了确保药物的有效吸收,患者应遵循医生的指导,按时按量服用。如果患者正在使用胆汁酸整合剂,建议至少在使用胆汁酸整合剂前4小时或后4小时服用埃拉菲布拉诺,或在尽可能长的时间间隔内服用。
埃拉菲布拉诺最常见的不良反应包括体重增加、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、关节痛、便秘、肌肉损伤、骨折、胃食管反流病、口干、体重减轻和皮疹。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。
特别需要注意的是,埃拉菲布拉诺可能导致肌痛、肌病和横纹肌溶解症。患者在使用过程中如出现肌肉疼痛或肌病新发作或恶化的体征和症状,应立即停止用药并咨询医生。此外,骨折也是常见的不良反应之一,医生会根据当前的护理标准监测患者的骨健康。
对于患有或发展为失代偿性肝硬化的患者,不建议使用埃拉菲布拉诺。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者不建议调整剂量,但需密切监测肝功能变化。如果患者进展至中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级),则考虑停用埃拉菲布拉诺。
对于孕妇和哺乳期妇女,使用埃拉菲布拉诺需要特别谨慎。有生育能力的女性在开始治疗前,应确认未怀孕,并在治疗期间及停药后的3周内使用有效的避孕措施。此外,哺乳期妇女应咨询医生,权衡用药的利弊后再做决定。
总的来说,埃拉菲布拉诺作为一种治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药,为患者带来了新的希望。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导,注意药物的副作用和特殊人群的用药禁忌,以确保用药安全和疗效。
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