




瑞美替罗(Resmetirom),又称为瑞色替罗,是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物。这款药物由美国Madrigal Pharmaceuticals公司开发,于2024年3月15日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。本文将详细介绍瑞美替罗的价格及其用药注意事项。
瑞美替罗目前由老挝卢修斯公司生产,主要规格和价格如下:
这些价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化,因此建议患者在购买前咨询当地医疗机构或药店以获取最新的价格信息。
瑞美替罗的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场供需关系等。作为全球首款获批用于治疗NASH的药物,瑞美替罗的研发投入巨大,这在一定程度上推高了其市场价格。同时,由于NASH患者群体庞大,市场需求量大,这也使得药品价格保持在一个较高的水平。
目前,瑞美替罗尚未在国内上市,也未被纳入医保报销范围。这意味着患者需要自费购买该药物,经济负担较大。对于有需要的患者,建议咨询医生或药师,了解是否有其他替代治疗方案或援助项目。
瑞美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。患者应在医生的指导下使用该药物,通常的用法用量为每日一次,具体剂量根据患者的具体情况而定。常见的规格包括60mg、80mg和100mg的片剂。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议严重肾功能损害患者使用该药物。在使用过程中,患者应定期监测肾功能指标,如有异常应及时就医。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)的患者,应避免使用瑞美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会使最大血药浓度和药物浓度增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)不建议调整剂量,但仍需密切监测肝功能指标。
瑞美替罗的药物相互作用较为复杂,患者在使用过程中应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。具体药物相互作用的详细信息建议咨询专业医学顾问。此外,患者在使用瑞美替罗期间应定期进行血液检查,以监测药物的效果和安全性。
瑞美替罗应存放在室温下,避免高温和潮湿环境。药品的有效期为24个月,患者在使用前应仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。
在使用瑞美替罗治疗NASH的过程中,患者应注意以下几点:
总之,瑞美替罗作为全球首款获批用于治疗NASH的药物,为患者带来了新的希望。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意用药安全,同时保持良好的生活习惯,以提高治疗效果。
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