




近年来,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病率逐年上升,给患者的健康带来了严重威胁。为了应对这一挑战,美国食品药品监督管理局(FDA)于2024年3月15日批准了瑞美替罗(Resmetirom)用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。本文将详细介绍瑞美替罗的价格信息及其用药注意事项。
瑞美替罗(Resmetirom),又称瑞色替罗、瑞司美替罗,是由美国Madrigal Pharmaceuticals公司开发的一种口服小分子药物。该药物是全球首款获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH,现称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,MASH)的创新疗法。瑞美替罗目前尚未在中国大陆上市,因此国内患者需要通过其他渠道获取。
根据现有的市场信息,瑞美替罗在老挝卢修斯(Lucius Pharmaceuticals)生产的仿制药版本价格如下:
需要注意的是,这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区、供应商等因素有所波动。同时,由于瑞美替罗尚未在中国大陆上市,患者需通过海外医疗平台或代购渠道购买,这也可能导致价格有所不同。
目前,瑞美替罗尚未被纳入中国大陆的医保报销范围。这意味着患者在购买该药物时需要自费支付全部费用。对于经济条件有限的患者来说,这可能是一笔不小的开支。建议患者在购买前详细了解药品的价格和支付方式,并咨询专业医生的意见。
瑞美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在使用瑞美替罗时,患者应遵循以下推荐剂量:
患者可以在餐前或餐后服用瑞美替罗,具体服用时间可根据个人习惯和医生建议进行调整。
在使用瑞美替罗的过程中,部分患者可能会出现一些不良反应,常见的包括恶心、腹泻、头痛等。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。此外,瑞美替罗不适用于失代偿性肝硬化患者,这部分患者应避免使用该药物。
除了按时服药外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过综合管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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