




马来酸奈拉替尼片(来那替尼)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。本文将详细介绍来那替尼的适应症和常见副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
来那替尼适用于人类表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者。这类患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗之后,可以使用来那替尼进行强化辅助治疗。通过这种治疗方式,可以进一步降低复发风险,提高治愈率。
奈拉替尼的推荐剂量为 240mg(6片),每天一次,随餐服用,连续用药一年。患者应在每天大致同一时间服用奈拉替尼,并整片吞服,不得咀嚼、压碎或劈开药片。如果患者漏服,不得补服漏服的剂量,应在次日按每日剂量重新服用。
根据个体的安全性和耐受情况,可能需要调整奈拉替尼的剂量。如果患者未能从治疗相关毒性中恢复至 0-1级、有导致治疗延迟超过3周的毒性或不能耐受每天 120mg的剂量,应停止使用奈拉替尼。其他临床情况也可能需要剂量调整,建议患者阅读药品说明书或咨询医学顾问。
来那替尼最常见的不良反应(发生率 >5%)包括腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或 ALT升高、指甲病变、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。严重的不良反应包括腹泻、呕吐、脱水、蜂窝织炎、肾衰、丹毒、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、恶心、疲乏和腹痛。
育龄女性在开始奈拉替尼治疗之前应进行一次妊娠检查,并在治疗期间和最后一剂给药后至少 1个月内采取有效的避孕措施。如果男性患者的女性伴侣有生殖能力,建议在治疗期间和最后一剂奈拉替尼后 3个月内采取有效的避孕措施。奈拉替尼可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应被告知该药物对胎儿的潜在风险。
奈拉替尼对 P-糖蛋白(P-gp)的底物有抑制作用,可能会增加其他 P-gp 底物(如地高辛、达比加群、非索非那定)的浓度,从而增加不良反应的风险。建议患者在使用奈拉替尼期间避免同时使用这些药物,或在医生指导下调整剂量。
奈拉替尼应密封保存在 25℃以下。该药物的有效期为 18个月。患者应注意检查药品的有效期,确保在有效期内使用。
来那替尼的规格为 40mg * 180片。不同厂家的价格有所不同。美国 Puma Biotechnology公司生产的来那替尼医保后的价格为 2281美元;孟加拉国耀品国际公司生产的来那替尼售价约为 329美元;孟加拉碧康公司生产的来那替尼售价约为每盒 1069美元。患者可以根据自身情况选择合适的品牌和渠道购买。
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