




万赛维(盐酸缬更昔洛韦)是一种口服抗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,由瑞士罗氏公司研发并于2001年在美国首次获得FDA批准上市。它主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒疾病。本文将详细介绍万赛维的使用方法和注意事项。
万赛维的使用方法需要严格遵循医生的指导,不同患者的具体情况可能有所不同。以下是一般情况下成年和儿童患者的推荐用量和使用方法。
成年患者应该使用万赛维片剂,而不是口服溶液。片剂应与食物一起服用,以提高药物的吸收率。万赛维片剂不应破裂或压碎,以免影响药效。
对于成年患者,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的推荐剂量为900毫克,每日一次或分两次口服。对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900毫克(两片450毫克的片剂),每日两次,连续服用21天。维持治疗时,推荐剂量为900毫克(两片450毫克的片剂),每日一次。
儿童患者的具体剂量需要根据体重和年龄进行调整。预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病时,应咨询医生并遵循其建议。
正确使用万赛维不仅需要遵守推荐剂量,还需要注意一些重要的事项,以保证药物的安全性和有效性。
万赛维应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。
孕妇和哺乳期妇女应慎用万赛维,需在医生的指导下使用。老年人和肾功能损害患者需要减少剂量使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。肝功能损害患者的用药安全性和有效性尚不明确,需在医生的指导下使用。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用可能会在万赛维中出现。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,需要密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
使用万赛维期间,应定期监测全血细胞计数和血小板计数,特别是对于婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/µL的患者。如果出现严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少,可以考虑使用造血生长因子治疗。
万赛维的价格因版本和地区而异。瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维规格为450毫克*60片,价格约为444美元一盒;老挝卢修斯版万赛维规格为450毫克*60粒,价格约为172美元一盒。具体价格可能会有所变动,建议在购买前咨询医生或药师。
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