




瑞波西利(Ribociclib)是一种由瑞士诺华制药有限公司研发的靶向药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。瑞波西利属于一类称为 CDK4/6 抑制剂的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细介绍瑞波西利的药物信息及其在乳腺癌治疗中的应用。
瑞波西利的通用名称为瑞波西利,英文名称为 Ribociclib,商品名为凯丽隆(Kisqali)。该药物的化学名称为琥珀酸瑞波西利,是一种口服片剂。每片药物的规格为 200mg,一盒装有 21 片。瑞波西利已在多个国家和地区获得批准,包括美国 FDA 和中国国家药品监督管理局(NMPA)。在中国,瑞波西利已进入医保目录,患者可以通过医院和药房购买该药。
瑞波西利的主要作用机制是通过抑制 CDK4/6 的活性,从而阻止肿瘤细胞从 G1 期进入 S 期,进而抑制细胞的分裂和增殖。CDK4/6 是细胞周期的关键调节因子,其过度激活与多种癌症的发生和发展密切相关。瑞波西利能够有效阻断这一过程,减缓肿瘤的生长速度,提高患者的生存率和生活质量。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。临床试验显示,瑞波西利与激素疗法联合使用可以显著延长无进展生存期(PFS),提高总体生存率(OS)。
瑞波西利的推荐剂量为 600mg(3 片 200mg 薄膜包衣片),每日一次,连续服用 21 天,然后停药 7 天,形成一个 28 天的完整周期。患者应按照医生的指导持续服用,直到获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。在用药期间,患者应定期进行血液检查,监测肝功能和心电图,以及时发现并处理潜在的不良反应。
瑞波西利的常见不良反应包括中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、便秘、呕吐、头痛、关节痛等。其中,中性粒细胞减少是最常见的严重不良反应,可能会增加感染的风险。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,应及时联系医生,并根据医生的建议调整剂量或暂停用药。
在使用瑞波西利之前,患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,特别是那些可能影响肝功能和心脏功能的药物。孕妇和哺乳期妇女应避免使用瑞波西利,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。患者在用药期间应保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠等,以增强身体抵抗力。同时,患者应避免饮酒和吸烟,这些不良习惯可能加重药物的副作用。
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