




卡马替尼(Capmatinib),商品名为Tabrecta,是一种有效的选择性c-MET激酶抑制剂,主要用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制肿瘤生长,延长无疾病进展时间,改善癌症相关症状,为患者带来了新的希望。本文将详细介绍卡马替尼的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些肿瘤具有导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的患者。这一适应症基于FDA批准的测试结果。
卡马替尼的主要适应症是用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这些患者的肿瘤具有导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃突变。这种突变会导致肿瘤生长和扩散,而卡马替尼能够有效地抑制这一过程,从而减缓疾病的进展。
卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次,可伴或不伴进食一起服用。患者应整片吞服药片,不要掰碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物,不要补服该剂,应在预定时间服下一剂药物。此外,患者在用药期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能的不良反应。
虽然卡马替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效,但也存在一些常见的不良反应和需要注意的事项。了解这些信息有助于患者更好地管理药物使用,提高治疗效果。
卡马替尼最常见的不良反应(≥20%)包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。这些副作用大多数为轻度到中度,但患者仍需密切监测并在出现不适时及时就医。
1. 间质性肺病/肺炎(ILD):卡马替尼可能导致严重的间质性肺病/肺炎(ILD),表现为呼吸困难、咳嗽和发烧等症状。患者在用药期间应监测这些症状,一旦出现应立即停药,并在排除其他潜在原因后永久停药。
2. 肝中毒:卡马替尼可能导致肝毒性,表现为转氨酶和胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查,并在治疗的前3个月内每2周监测一次,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。根据不良反应的严重程度,可能需要停药、减量或永久停药。
3. 胰腺毒性:卡马替尼可能导致淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测这些指标,并在使用卡马替尼期间定期监测。根据不良反应的严重程度,可能需要暂时停药、减量或永久停药。
1. 温度控制:将卡马替尼储存在20-25℃的环境中,允许在15-30℃之间偏移。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
2. 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放卡马替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对卡马替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
3. 避光保存:卡马替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
4. 包装完整性:卡马替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
5. 过敏反应:接受卡马替尼治疗的患者出现了严重的过敏反应,包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐等症状。根据不良反应的严重程度,可能需要暂时停药或永久停药。
6. 光敏性风险:卡马替尼存在潜在的光敏反应风险,建议患者采取预防措施防止紫外线暴露,如在用药治疗期间使用防晒霜或防护服。
7. 胚胎-胎儿毒性:根据动物研究结果及其作用机制,孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害。应告知孕妇卡马替尼对胎儿的潜在风险。
通过合理使用卡马替尼并注意上述事项,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时降低不良反应的风险。希望本文提供的信息能帮助患者更好地理解和管理卡马替尼的使用。
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