




阿昔替尼(Axitinib),又名英立达,是一种用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者的靶向药物。本文将详细介绍阿昔替尼的使用方法和注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次(简称BID,时间间隔约为12小时)。患者应按照医生的指示按时服用,不要随意更改剂量。如果患者能够耐受阿昔替尼至少两周的连续治疗,并且没有出现2级以上的不良反应,血压正常且未接受降压药物治疗,可以考虑增加剂量。推荐的剂量增加步骤是从5mg BID增加到7mg BID,再进一步增加到10mg BID。如果患者不耐受需要减量,可以从5mg BID减至3mg BID,必要时进一步减至2mg BID。
如果患者漏服了一次剂量,不应额外补充一次剂量,而是按常规时间服用下一次处方剂量。如果患者在服用阿昔替尼后出现呕吐,也不需要补服一次剂量,同样按常规时间服用下一次剂量。重要的是保持服药的规律性,避免因漏服或呕吐导致药物浓度波动。
阿昔替尼与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)合用可能会升高阿昔替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。建议在使用这些药物时调整阿昔替尼的剂量。此外,葡萄柚也可能升高阿昔替尼的血浆浓度,患者应避免在服用阿昔替尼期间食用葡萄柚及其制品。
阿昔替尼应储存在30°C以下的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,应将药物存放在避光的地方。
患者在使用阿昔替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。医生可能会建议在开始使用阿昔替尼之前进行肝功能检查,并在治疗前3个月内每2周监测一次肝功能,之后根据临床需要每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高的情况,应更频繁地进行检测。
孕妇服用阿昔替尼可能对胎儿造成伤害,因此应告知有生育力的女性本品对胎儿的潜在风险。有生育力的女性在接受阿昔替尼治疗期间和末次给药后1周内应采取有效的避孕措施。建议有育龄女性伴侣的男性在接受治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。阿昔替尼可能损害有生育力女性和男性的生育力。目前尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性,因此不推荐儿童使用。对于老年人,虽然不能排除某些年长患者的敏感性较高,但总体上未观察到阿昔替尼的安全性和有效性存在差异,老年患者无需调整剂量。
阿昔替尼的常见不良反应包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。其他常见的不良反应还包括甲状腺功能减退、咳嗽、粘膜炎症、关节痛、口腔炎、呼吸困难、腹痛、头痛、四肢疼痛、皮疹、蛋白尿、味觉障碍、皮肤干燥、消化不良、瘙痒、脱发和红斑。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生。
通过以上内容,希望患者能够更好地了解阿昔替尼的使用方法和注意事项,合理使用药物,最大限度地发挥其治疗效果。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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