




阿法替尼是一种重要的靶向治疗药物,主要用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗以及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。正确服用阿法替尼不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。本文将详细介绍阿法替尼的正确服用方法。
阿法替尼的推荐剂量为40毫克,每日一次。患者应在医生的指导下使用,且不应自行调整剂量。如果患者曾接受过治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌,同样推荐每日一次,每次40毫克。治疗应持续进行,直到病情进展或出现不可接受的毒性。
阿法替尼应空腹服用,即在饭前至少1小时或饭后2小时服用。如果错过了一剂药物,应尽快补服,但若距离下一次服药时间不足12小时,则不应补服额外剂量。此外,阿法替尼不应与食物同时服用,以避免影响药物吸收。
在使用阿法替尼的过程中,可能会出现一些不良反应。如果患者出现3级或4级毒性,应暂时中断阿法替尼的治疗。待毒性完全消退或改善至1级时,以减少的剂量(即比事件发生前使用的每日剂量少10毫克)恢复治疗。如果患者在每日剂量为20毫克时仍出现严重或无法忍受的不良反应,应永久停止治疗。
对于危及生命的大疱性、起泡性或剥脱性皮肤病变、间质性肺病、严重药物性肝功能损害、胃肠道穿孔、持续性溃疡性角膜炎或症状性左心室功能障碍等严重不良反应,应永久停止阿法替尼的治疗。患者应及时就医,以便进行进一步的评估和处理。
轻度或中度肝功能不全(Child-Pugh A或B类)的患者可以按常规剂量使用阿法替尼,因为这些患者中的全身暴露量不会受到影响。然而,对于重度肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者,应密切监测其用药情况,因为这类患者的安全性和有效性尚未得到充分研究。
严重肾功能不全(eGFR 15-29 mL/分钟每1.73 m²)的患者,阿法替尼的血浆峰浓度和全身暴露量会增加,因此需要调整剂量。中度肾功能不全(eGFR 30-59 mL/分钟每1.73 m²)的患者虽然血浆峰浓度不受影响,但全身暴露量也会增加,需密切监测。
阿法替尼与CYP抑制剂或诱导剂的相互作用可能性较低,但仍需谨慎。与P-gp抑制剂合用时,可能会增加阿法替尼的全身暴露量,如不耐受,应减少阿法替尼的剂量。与P-gp诱导剂合用时,可能会降低阿法替尼的全身暴露量,可根据耐受程度增加阿法替尼的剂量。
通过以上详细的说明,希望能帮助患者更好地理解和掌握阿法替尼的正确服用方法,从而提高治疗效果并减少不良反应的发生。
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