




瑞普替尼(Repotrectinib),也称为Augtyro,是一种用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。本文将详细介绍瑞普替尼的副作用和用药注意事项,帮助患者更好地了解和管理这一药物。
瑞普替尼作为一种靶向治疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用。了解这些副作用有助于患者及时采取措施,减轻不适。
瑞普替尼最常见的不良反应(≥20%)包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行可能会逐渐减轻。如果这些副作用严重影响生活质量,应及时与医生沟通,寻求调整剂量或治疗方案。
除了常见的副作用外,瑞普替尼还可能导致一些较为罕见但严重的不良反应,包括中枢神经系统不良反应、间质性肺病/肺炎、肝毒性、肌痛伴肌酸激酶升高、高尿酸血症、骨折以及胚胎-胎儿毒性。这些不良反应需要特别注意,一旦出现相关症状,应立即就医。
对于孕妇,瑞普替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇在使用瑞普替尼前应进行妊娠测试,并在治疗期间采取有效的非激素避孕措施。对于哺乳期女性,建议在瑞普替尼治疗期间以及最后一次给药后10天内停止母乳喂养,以避免对婴儿造成不良影响。
总的来说,瑞普替尼的副作用虽然多样,但在医生的指导下,大多数可以通过适当的管理和调整治疗方案来控制。患者应密切关注身体状况,及时与医疗团队沟通。
正确使用瑞普替尼不仅能够提高治疗效果,还能有效减少副作用的发生。以下是一些重要的用药注意事项。
瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每天口服一次,无论之前是否进食,持续14天,然后增加到160mg,每日两次,并持续到疾病进展或不可接受的毒性。患者应严格按照医嘱服用,不要自行增减剂量或停药。
瑞普替尼可能会与多种药物发生相互作用,特别是强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物以及避孕药。在使用瑞普替尼期间,应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下进行调整。
对于65岁及以上的老年患者,其安全性和有效性与年轻患者相似,无需特别调整剂量。对于肾功能损害患者,轻度或中度肾功能损害的患者不建议调整剂量,而严重肾功能损害或肾功能衰竭患者和透析患者尚未确定推荐剂量。对于肝功能损害患者,轻度肝功能损害的患者不建议调整剂量,而中度或重度肝功能损害的患者尚未确定推荐剂量。
了解并遵循这些用药注意事项,可以帮助患者更安全地使用瑞普替尼,最大限度地发挥其治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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