




维莫非尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文将详细介绍维莫非尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
维莫非尼的中文名称为维莫非尼,英文名称为Zelboraf,其他别称包括Vemurafenib、威罗非尼、佐博伏、威罗菲尼。该药物由瑞士罗氏制药研发,于2011年8月获得美国FDA批准,2017年7月29日在中国上市。
维莫非尼的主要成分是Vemurafenib,规格为每片240mg,每盒包含56片。患者必须通过CFDA批准的检测方法确定肿瘤为BRAF V600突变后方可使用该药物。
维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤患者。此外,该药物还被用于治疗非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
在非小细胞肺癌患者中,有研究表明维莫非尼对表达BRAF V600突变的患者同样具有疗效。因此,对于此类患者,医生可能会考虑使用维莫非尼进行治疗。
维莫非尼的推荐剂量为960mg,每日两次,饭前或饭后均可服用。患者应严格按照医生的指导使用药物,不可自行增减剂量或停药。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况进行调整。
在开始治疗前和治疗期间,建议定期监测血清肌酐水平,以评估肾功能。如果出现严重不良反应,应及时联系医生并调整治疗方案。
维莫非尼在中国已进入医保,患者可以通过正规的医疗服务机构获得该药物。瑞士罗氏制药生产的维莫非尼每盒参考价格约为633美元,土耳其版的价格为每盒370美元。
购买时应注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。建议患者在医生的指导下选择合适的药品来源。
维莫非尼可能会引起一系列副作用,包括但不限于皮肤反应、关节痛、疲劳、脱发、肌肉痛、头痛等。严重副作用包括葡萄膜炎、视力模糊和畏光,治疗过程中需要使用类固醇和滴眼液进行管理。
此外,维莫非尼可能会对胎儿造成伤害,孕妇在使用该药物时应谨慎。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后2周内采取有效避孕措施。
维莫非尼与某些药物合用时可能会产生不良反应。例如,与地高辛(一种敏感的P-糖蛋白底物)联合使用可使地高辛的全身暴露量增加1.8倍,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与治疗指数较窄的P-gp底物同时使用。
如果必须使用这些药物,应考虑减少P-gp底物的剂量,并在医生的指导下密切监测患者的反应。
维莫非尼应储存在30℃以下的环境中,避免暴露在极端高温或低温条件下。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将其存放在避光的地方或使用不透明的容器保护。
定期检查药品的有效期和包装完整性,确保药物的质量和安全性。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
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