




塔拉妥单抗(Imdelltra)是一种由美国安进公司研发的双特异性抗体药物,主要针对 DLL3 和 CD3 靶点。该药物能够将 T 细胞直接引导到异常细胞上,激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。塔拉妥单抗为传统治疗效果不佳的特定肺部患者提供了新的治疗选择和希望。本文将详细介绍塔拉妥单抗的价格及其用药注意事项。
塔拉妥单抗目前在美国市场上的价格如下:
这些价格是根据美国安进公司的官方数据得出的。需要注意的是,由于市场波动和不同渠道的销售策略,实际购买时的价格可能会有所差异。因此,建议患者在购买前咨询专业的医疗人员或药房,获取最新的价格信息。
与市场上其他类似药物相比,塔拉妥单抗的价格相对较高。这主要是因为该药物的研发成本和技术含量较高,且目前市场上没有仿制药。此外,塔拉妥单抗的生产过程复杂,需要严格的质量控制,这也导致了其较高的生产成本。
对于经济条件较为紧张的患者,可以考虑申请医疗援助计划或寻求慈善机构的支持,以减轻经济负担。同时,一些保险公司可能会覆盖部分费用,患者可以在购买前与保险公司沟通,了解具体的报销政策。
塔拉妥单抗可能会引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),这是一种常见的不良反应。CRS 的典型症状包括发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心和呕吐等。潜在的并发症还包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。
为了降低 CRS 的风险,建议采用逐步递增给药方案,并在周期 1 中使用推荐的伴随药物。患者在接受塔拉妥单抗治疗时,必须在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构进行。如果出现任何 CRS 症状,应立即停药并启动支持治疗。根据严重程度,医生可能会决定暂停或永久停药。
塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。ICANS 的典型症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可能与 CRS 同时发生或单独出现。
在周期 1 第 1 天和第 8 天,患者需在合适的医疗环境中从塔拉妥单抗输注开始持续监测 22-24 小时。建议患者在输注塔拉妥单抗后的 48 小时内,由护理人员陪同,并保持在距合适医疗机构 1 小时车程范围内。每次给药前应评估全血细胞计数、肝酶和胆红素,并根据临床指征进行监测。
塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别注意:
在使用塔拉妥单抗时,患者应严格按照医生的指导进行,定期进行必要的检查和监测,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811