塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA的最新价格是多少
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发布日期:2025-04-15

塔拉妥单抗(Tarlatamab),商品名为IMDELLTRA,是由美国安进公司研发的一种双特异性DLL3/CD3抗体药物。该药物主要用于治疗经铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。本文将详细探讨塔拉妥单抗的最新价格及其用药注意事项。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA的最新价格

价格概述

截至2025年4月15日,塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA尚未在中国大陆上市,因此未被纳入中国的医保目录。目前,该药物的主要供应来源是美国安进公司的原研药。根据最新的市场信息,塔拉妥单抗有两种规格,分别是1mg和10mg。具体价格如下:

  • 1mg规格的价格约为6102美元一盒。
  • 10mg规格的价格约为28129美元一盒。

这些价格可能会因市场波动和地区差异而有所变化,建议患者在购买前咨询专业医疗人员或药师,获取最新的价格信息。

价格影响因素

塔拉妥单抗的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用、市场需求以及政策法规等。以下是几个主要的影响因素:

  • 生产成本:作为一种创新药物,塔拉妥单抗的研发和生产成本较高,这直接导致了其较高的市场价格。
  • 市场需求:广泛期小细胞肺癌是一种较为罕见的癌症类型,患者数量相对较少,这也影响了药物的定价策略。
  • 政策法规:不同国家和地区的医疗政策和法规对药物价格也有一定影响。例如,某些国家可能会对创新药物提供一定的价格保护,以鼓励新药研发。

了解这些影响因素有助于患者更好地理解塔拉妥单抗的价格定位,从而做出更加明智的决策。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA的用药注意事项

适应症与使用方法

塔拉妥单抗适用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物为冻干粉注射剂,性状为白色至微黄色冻干粉,复溶后为澄明至乳光、无色至微黄色液体。

在使用塔拉妥单抗时,应遵循以下几点注意事项:

  • 剂量递增:应逐步递增剂量给予塔拉妥单抗,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。
  • 伴随药物:在周期1中,应在塔拉妥单抗输注前后使用推荐的伴随药物,以降低CRS反应风险。
  • 医疗支持:塔拉妥单抗必须由具备资质的医疗专业人员在适当的医疗支持下给药,以管理严重反应如CRS和包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)在内的神经毒性。

正确使用塔拉妥单抗不仅能提高治疗效果,还能减少不必要的副作用,保障患者的健康安全。

特殊人群用药

塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别注意,以下是一些关键点:

  • 孕妇:塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害,因此育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。
  • 哺乳期女性:哺乳期女性应禁止哺乳,末次给药后2个月可恢复。
  • 生殖潜力人群:治疗前需确认妊娠状态,男性用药对生育力影响尚未明确。
  • 儿童:塔拉妥单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确立。
  • 老年人:老年人无需调整剂量,但临床数据有限,建议在医生指导下使用。
  • 肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量,重度肾功能损害(eGFR<30 mL/min)或终末期肾病数据不足。
  • 肝功能损害:轻中度肝功能损害患者无需调整剂量,中重度(总胆红素>1.5×ULN)数据不足。

在使用塔拉妥单抗时,特殊人群应特别关注自身的身体状况,并在医生的指导下进行治疗。

药物储存与有效期

正确的药物储存方法对于保证药物的质量和疗效至关重要。塔拉妥单抗的储存方法如下:

  • 原包装储存:塔拉妥单抗应原包装2-8℃冷藏,避光。
  • 室温存放:室温(20-25℃)下可存放≤24小时。
  • 复溶后储存:复溶后需在4小时内稀释,稀释后输液袋室温保存≤8小时,冷藏≤7天,禁止二次冷藏。

塔拉妥单抗的有效期为24个月,超过有效期的药物不应继续使用。患者在使用前应检查药物的有效期,确保药物的安全性和有效性。

结论

塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA是一种创新的双特异性DLL3/CD3抗体药物,为广泛期小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。虽然该药物的价格较高,但其独特的机制和显著的治疗效果使其成为一种重要的治疗手段。患者在使用塔拉妥单抗时应严格遵守医生的指导,注意药物的储存和使用方法,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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