




特泊替尼(Tepotinib)、盐酸替泊替尼、Tepmetk是用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。本文将详细介绍这些药物的不同版本及其价格,帮助患者和医生更好地了解和选择合适的治疗方案。
老挝卢修斯版特泊替尼是市场上较为常见的一种版本,其规格和价格如下:
老挝卢修斯版特泊替尼因其较高的性价比,受到许多患者的青睐。该版本的药物在质量上与原研药相当,但在价格上有显著优势。
除了老挝卢修斯版特泊替尼,市场上还有其他版本的特泊替尼可供选择。以下是部分其他版本的规格和价格信息:
患者在选择不同版本的特泊替尼时,应考虑药物的来源、价格和质量,最好在医生的指导下进行选择。
特泊替尼由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批的高选择性 MET 抑制剂。它是一种口服药物,能够强效且高度选择性地抑制由 MET 基因改变引起的致癌信号,从而改善携带这些特定 MET 改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。
特泊替尼的主要成分是特泊替尼,其剂型为片剂,每片含 225 毫克的活性成分。药物性状为白色粉红色,椭圆形,双凸面覆膜片,一侧有“M”浮雕。
特泊替尼主要用于治疗 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种特定的基因突变导致 MET 信号通路异常激活,进而促进肿瘤的生长和扩散。特泊替尼通过抑制这一信号通路,有效控制肿瘤的发展。
特泊替尼已在国内上市,并进入国家医保报销范围,大大减轻了患者的经济负担。
特泊替尼的推荐剂量为 450 毫克,每日口服一次,与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用药物,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果漏服一剂,不应在下一次预定剂量的 8 小时内补服。如果服用后出现呕吐,应在预定时间继续服用下一剂。
重度肝功能损害的患者禁用特泊替尼。所有患者在开始治疗前应检查肝功能,并在治疗期间定期复查。
特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者在服药期间出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,应及时就医检查和治疗。
特泊替尼还可能导致外周水肿,表现为体重明显增加或呼吸困难。若出现这些症状,患者应及时就医。此外,特泊替尼具有胚胎-胎儿毒性,患者和伴侣在治疗期间和停药一周内应使用有效的避孕措施。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性和男性患者在治疗期间和末次给药后至少 1 周内应采取有效的避孕措施。尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。
在 VISION 研究中,313 例 METex14 跳跃突变的患者接受了 450 mg 特泊替尼每日一次治疗,其中 79% 的患者年龄在 65 岁或以上,8% 的患者年龄在 85 岁或以上。在 65 岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
特泊替尼是一种重要的靶向治疗药物,尤其适用于 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者。不同版本的特泊替尼在价格和质量上有所差异,患者应根据自身情况和医生的建议选择合适的药物版本。在用药过程中,患者应注意药物的正确使用方法和可能的不良反应,以确保治疗效果和安全性。
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