




特泊替尼(Tepotinib),盐酸替泊替尼,Tepmetk是一种针对MET基因改变引起的非小细胞肺癌的口服高选择性抑制剂。本文将详细介绍其用法用量、常见的不良反应以及使用过程中的注意事项。
特泊替尼的推荐剂量为450mg,每日口服一次,与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用药物,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者漏服了一剂,且距离下一次预定剂量不足8小时,则不应补服漏服的剂量,而应在预定时间继续服用下一剂。
如果患者在服用一剂后出现呕吐,建议患者在预定时间服用下一剂。如果出现严重的不良反应,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。具体的剂量调整方案应由医生根据患者的具体情况进行决定。
特泊替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。这些不良反应多数为轻至中度,但若症状严重或持续不缓解,应及时就医。
特泊替尼可能导致一些严重的不良反应,如间质性肺病/肺炎、肝毒性、外周水肿和胚胎-胎儿毒性。这些不良反应可能危及生命,因此在服药过程中应密切监测相关症状,并在出现任何异常时立即就医。
特泊替尼可能引起间质性肺病/肺炎,表现为呼吸困难、咳嗽和发烧等症状。如果患者出现这些症状,应立即就医并进行相关检查。确诊后,应根据医生的建议调整治疗方案,必要时停药。
特泊替尼可能导致肝功能异常,重度肝功能损害的患者禁用此药。患者在开始治疗前应进行肝功能检查,并在治疗期间定期复查。若出现肝功能异常,应暂停用药并咨询医生。
外周水肿是特泊替尼的常见不良反应之一,表现为体重明显增加或呼吸困难等。患者应密切监测体重变化和呼吸情况,若出现异常应及时就医。
动物试验显示,特泊替尼具有胚胎-胎儿毒性。有生育能力的女性和男性患者在治疗期间及停药后一周内应采取有效的避孕措施,以防止药物对胎儿造成伤害。
特泊替尼可能影响肾功能,患者在开始治疗前应进行肾功能检查,并在治疗期间定期复查。若出现肾功能异常,应及时调整治疗方案。
特泊替尼与其他药物可能存在相互作用,尤其是CYP3A抑制剂和诱导剂。CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑等)可能会增加不良反应的发生率和严重程度,而CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥因等)可能会降低特泊替尼的疗效。因此,患者在使用特泊替尼时应避免同时使用这些药物。
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