
阿米吡啶(Amifampridine),又称为Firdapse或磷酸阿米吡啶,是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的药物。本文将详细介绍阿米吡啶的购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项。
阿米吡啶目前尚未在中国上市,因此患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。该药物由美国BioMarin公司研发生产,规格为10mg×100粒,价格约为3270美元一盒。建议患者在购买前咨询医生或专业的医疗机构,以获取最新的药品信息和指导。
对于无法通过官方渠道购买阿米吡啶的患者,可以通过国际药品供应商进行购买。这些供应商通常有严格的药品验证流程,确保药品的质量和安全性。患者在选择供应商时,应注意核实其资质和信誉,避免购买到假药或劣药。
在购买阿米吡啶时,患者应关注药品的生产日期和有效期,确保药品的新鲜度和有效性。同时,购买过程中应保留好相关凭证,以便在出现任何问题时能够及时联系供应商或医疗机构进行处理。
阿米吡啶的推荐剂量方案因人而异,建议咨询医学顾问。对于已知的n-乙酰转移酶2(NAT2)代谢不良的患者,推荐的起始剂量是每日最低推荐起始剂量,即体重大于或等于45kg的儿童患者和成人每天15mg,体重小于45kg的儿童患者每天5mg,分次口服。
肾功能损害患者推荐的起始剂量是最低推荐的起始日剂量,即体重大于或等于45kg的儿童患者和成人患者每日15mg,体重小于45kg的儿童患者每天5mg,分次口服。终末期肾病患者的阿米吡啶没有推荐剂量。
对于任何程度肝功能损害的患者,阿米吡啶的推荐起始剂量也为最低推荐的起始日剂量,即体重大于或等于45kg的儿童患者和成人每日15mg,体重小于45kg的儿童患者为每日5mg,分次口服。
同时使用阿米吡啶和降低癫痫发作阈值的药物可能会增加癫痫发作的风险。此外,与具有胆碱能作用的药物(例如,直接或间接胆碱酯酶抑制剂)同时使用阿米吡啶可能会增加不良反应的风险。因此,患者在使用阿米吡啶时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
阿米吡啶最常见的不良反应包括感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、高血压和肌肉痉挛。患者在使用阿米吡啶期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有不适,应及时就医。
阿米吡啶片剂应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。避免高温和潮湿环境,确保药品的稳定性。
阿米吡啶的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。
通过以上渠道和注意事项,患者可以更安全地购买和使用阿米吡啶,确保治疗效果和身体健康。
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