妥布霉素吸入溶液的适应症和用法用量
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发布日期:2025-04-20

妥布霉素吸入溶液是一种专门设计用于吸入给药的抗生素,适用于多种肺部感染的治疗。这种药物对于治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病和呼吸机相关性肺炎等具有显著效果。本文将详细介绍妥布霉素吸入溶液的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。

妥布霉素吸入溶液的适应症

治疗肺部感染

妥布霉素吸入溶液主要用于治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症。这类感染常常导致严重的呼吸道症状,如咳嗽、咳痰和呼吸困难。妥布霉素吸入溶液通过直接作用于肺部,能够有效杀灭或抑制细菌生长,减轻症状并加速康复过程。

慢性阻塞性肺疾病

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,常伴有反复发作的急性加重。妥布霉素吸入溶液可以帮助控制由铜绿假单胞菌引起的急性加重,减少住院次数和改善生活质量。

呼吸机相关性肺炎

呼吸机相关性肺炎(VAP)是重症监护病房(ICU)中常见的医院获得性感染,尤其在长期使用机械通气的患者中。妥布霉素吸入溶液可以通过直接作用于肺部,有效预防和治疗由铜绿假单胞菌引起的VAP。

其他适应症

除了上述主要适应症外,妥布霉素吸入溶液还被用于治疗其他由敏感细菌引起的感染,如骨与关节感染、败血症和皮肤及皮肤结构感染等。这些感染通常需要联合其他适当的抗感染药物使用,以达到最佳治疗效果。

妥布霉素吸入溶液的用法用量

使用方法

妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径。推荐使用的雾化器是Air 360系列网式雾化器。每次使用时,取1支妥布霉素吸入溶液(300mg/5ml),拧开瓶盖后将药液全部挤入雾化杯中,开启雾化器,经口吸入直至雾化完全(通常需要10-15分钟)。在接受多种吸入疗法的患者中,建议在吸入妥布霉素吸入溶液之前吸入其他药物,或遵医嘱。

推荐剂量

妥布霉素吸入溶液的推荐剂量为每次1支(300mg),每日两次,持续28天。治疗周期通常为28天,然后停止用药28天,之后再进入下一个治疗周期。每日两次用药的时间间隔应尽可能接近12小时,至少不应少于6小时。

漏用处理

如漏用一次药物,应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用。如距下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。目前,妥布霉素吸入溶液已获得2个周期给药的临床试验数据,尚未获得更长时间给药的安全性和有效性数据。

特殊情况下的使用

对于肾功能受损的患者,应根据医生的建议调整剂量并密切监测肾功能。孕妇和哺乳期妇女在使用妥布霉素吸入溶液时应谨慎,并在医生的指导下用药。儿童和老年人的安全性和有效性尚未充分研究,因此在这些人群中使用时应格外小心。

用药注意事项

药物相互作用

妥布霉素吸入溶液不应与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时或序贯使用。一些利尿剂(如依地尼酸、呋塞米、尿素和静脉内甘露醇)可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性,因此应避免合用。此外,妥布霉素吸入溶液与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用时,可能会抑制患者的呼吸,也应避免。

不良反应监测

常见不良反应包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干和头晕。如在用药期间出现支气管痉挛,应由医生根据实际情况对症治疗。耳毒性是妥布霉素吸入溶液的另一个重要不良反应,表现为眩晕、共济失调或头晕。已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者在使用时应进行密切监测。

特殊人群用药

孕妇使用妥布霉素吸入溶液可能对胎儿造成伤害,因此在使用前应告知医生并权衡利弊。哺乳期妇女应监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(如鹅口疮、尿布疹)。儿童和老年人的安全性和有效性尚未充分研究,使用时应谨慎。

存储条件

妥布霉素吸入溶液应储存在2-8°C的温度下,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。药物应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步指导。

有效期

妥布霉素吸入溶液的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期,确保药品未过期。

结语

妥布霉素吸入溶液是一种有效的治疗肺部感染的抗生素,适用于多种适应症。正确使用该药物并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果并减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解和使用妥布霉素吸入溶液。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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