




塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一款由美国安进公司研发的双特异性抗体药物,主要针对经铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。由于其独特的机制,塔拉妥单抗能够将T细胞直接引导到异常细胞上,激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。这款药物为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其对于那些传统治疗方法效果不佳的患者来说,塔拉妥单抗带来了新的希望。
在美国,塔拉妥单抗已获得FDA批准,患者可以通过正规医院和肿瘤专科诊所获得该药物。安进公司是塔拉妥单抗的原研药生产商,患者可以直接通过医院的药房或专业的药品配送服务获取该药物。此外,一些大型连锁药店也可能提供塔拉妥单抗,但需要凭医生处方购买。
塔拉妥单抗的价格因规格不同而有所差异。具体来说,1mg规格的塔拉妥单抗价格约为6102美元一盒,10mg规格的塔拉妥单抗价格约为28129美元一盒。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动,具体价格以医院或药店的实际报价为准。
对于无法在美国购买塔拉妥单抗的患者,可以通过国际药品采购服务获取该药物。这类服务通常由专业的医疗咨询公司提供,如美联医邦。这些公司拥有丰富的国际药品采购经验和渠道,可以帮助患者从海外合法购买到塔拉妥单抗。患者在选择这类服务时,应确保公司具有合法的经营资质,并且能够提供全程的药品运输和质量保证。
塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。为了降低CRS的发生率和严重程度,建议采用逐步递增的给药方案,并在首次给药时使用推荐的伴随药物。患者在治疗过程中应密切监测身体状况,一旦出现CRS症状,应立即停药并启动支持治疗。
塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。常见的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。为了管理神经毒性,患者在治疗前应进行全面的神经系统评估,并在治疗过程中定期进行监测。一旦发现神经毒性症状,应及时调整治疗方案,并在必要时停止用药。
塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别谨慎。育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施,以防药物对胎儿造成伤害。哺乳期女性在使用塔拉妥单抗期间应禁止哺乳,直至末次给药后2个月。对于肾功能和肝功能损害的患者,轻度至中度损害者无需调整剂量,但重度损害者的数据不足,需在医生指导下谨慎使用。
塔拉妥单抗的存储条件非常严格,需在2-8℃的冷藏环境中避光保存。复溶后的药物需在4小时内稀释,稀释后的输液袋在室温下可保存不超过8小时,冷藏条件下可保存不超过7天,禁止二次冷藏。患者在储存药物时应严格按照说明书的要求操作,以确保药物的有效性和安全性。
塔拉妥单抗为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中需严格遵循医嘱和药品说明书的要求,以最大限度地降低不良反应的风险。患者在接受治疗前应与医生充分沟通,了解药物的潜在风险和管理措施,共同制定合理的治疗方案。
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