凡德他尼（Vandetanib），也称为 Caprelsa、Zactima、ZD6474 或凡德他尼片，是一种用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）的药物。然而，凡德他尼尚未在中国上市，因此患者需要通过其他途径购买。本文将详细介绍凡德他尼的上市情况及其购买方式。

凡德他尼的上市情况

国际上市情况

凡德他尼在多个国际市场上已经获得了批准。2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了凡德他尼用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。随后，2012年2月17日，欧洲药品管理局（EMA）也批准了该药物。2015年9月28日，凡德他尼在日本获得上市许可。这些批准使得凡德他尼在全球范围内逐渐普及。

中国上市情况

截至2025年4月，凡德他尼尚未在中国正式上市，也未进入中国的医疗保险目录。因此，国内患者无法通过正规医院渠道购买到该药物。然而，患者可以通过合法途径从其他国家购买凡德他尼，以满足治疗需求。

购买途径

虽然凡德他尼未在中国上市，但患者可以通过以下几种方式购买：

• 出国购买：患者可以前往已上市凡德他尼的国家，如美国、欧洲或日本，通过当地医院或药店购买。
• 通过专业医疗服务机构：患者可以联系国内的专业海外医疗服务机构，通过这些机构的帮助购买并直邮到国内。

具体价格方面，法国赛诺菲生产的凡德他尼300mg*30片的价格约为6337美元。而印度版的凡德他尼，100mg*30片的价格约为6250美元，300mg*30片的价格约为11850美元。购买时请注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

适应症与用法

凡德他尼主要用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。患者在使用凡德他尼时应严格按照医生的指导进行。常见的用法是每天口服一次，剂量为300mg。如果患者出现严重的不良反应，应及时就医并调整治疗方案。

药物相互作用

凡德他尼与其他药物可能存在相互作用，特别是那些通过有机阳离子转运体2型（OCT2）转运的药物。例如，凡德他尼会增加二甲双胍和地高辛的血浆浓度，因此在使用这些药物时应谨慎并密切监测其毒性。同时，应避免与可能延长QT间期的药物同时使用，以减少心脏不良反应的风险。

特殊人群用药

凡德他尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全明确。孕妇使用凡德他尼可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在使用凡德他尼期间及最后一次给药后4个月内不应母乳喂养，以防止药物对婴儿产生不良影响。

此外，凡德他尼在儿童中的安全性和有效性尚未确定。因此，不建议在儿科患者中使用凡德他尼，除非在临床试验中得到充分验证。

总之，凡德他尼虽然未在中国上市，但患者仍可通过合法途径购买。在使用凡德他尼时，应注意药物的适应症、用法、药物相互作用及特殊人群用药，以确保治疗的安全性和有效性。