凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa的适应人群
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发布日期:2025-01-19

凡德他尼(Vandetanib),商品名为Caprelsa,是一种多激动性酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍凡德他尼的适应人群及其用药注意事项。

凡德他尼的适应人群

甲状腺癌患者

凡德他尼是目前治疗甲状腺癌的一线药物,尤其适用于晚期或转移性甲状腺癌患者。这类患者通常已经接受过手术、放射和碘治疗,但甲状腺癌仍然出现进展或治疗失效。凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的生长因子受体,减缓甲状腺癌的进展,显著提高患者的生活质量和生存率。

此外,凡德他尼也适用于那些因手术风险较高而无法进行手术的患者。在这些情况下,凡德他尼可以作为一种有效的替代治疗方案,帮助控制病情发展。

肝癌患者

虽然凡德他尼在肝癌治疗中的应用不如在甲状腺癌中广泛,但在某些特定情况下,凡德他尼也可以用于治疗肝癌。它通过阻断肿瘤细胞的生长和分裂,抑制肿瘤的进展。然而,目前关于凡德他尼在肝癌治疗中的证据有限,仍需进一步的研究和临床验证。

在选择凡德他尼治疗肝癌时,医生会综合考虑患者的具体病情和遗传变异情况,谨慎决定是否适合使用该药物。

肺癌患者

对于非小细胞肺癌患者,凡德他尼可能是一种有效的治疗选项。它通过抑制肺癌细胞上的生长因子受体,减缓肿瘤的生长和扩散。凡德他尼特别适用于那些经过基因检测发现携带特定突变的患者,这种突变称为酪氨酸激酶受体(EGFR)突变。

在使用凡德他尼治疗肺癌时,患者需要定期进行基因检测,以确保药物的有效性和安全性。

其他适应症

除了甲状腺癌、肝癌和肺癌,凡德他尼在其他类型的癌症治疗中也有一定的应用。例如,它可以用于某些神经内分泌肿瘤和嗜铬细胞瘤的治疗。在这些情况下,医生会根据患者的病情和遗传变异情况,评估是否适合使用凡德他尼。

在应用凡德他尼治疗其他癌症类型时,医生会谨慎评估患者的病情,确保药物的安全性和有效性。

用药注意事项

孕妇及哺乳期妇女

凡德他尼在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前没有可用的孕妇使用凡德他尼的人体数据来告知药物相关风险。因此,孕妇应避免使用凡德他尼。对于哺乳期妇女,由于凡德他尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议在凡德他尼治疗期间和最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。

医生会建议有生育潜力的女性在服用凡德他尼期间及末次服药后4个月内采取有效避孕措施,以避免意外怀孕。

儿童人群

凡德他尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。因此,目前不推荐将凡德他尼用于儿童患者。医生会根据患者的年龄和具体病情,选择合适的治疗方案。

如果儿童患者确实需要使用凡德他尼,医生会在严密监控下进行治疗,确保药物的安全性和有效性。

老年人群

MTC对凡德他尼的研究没有包括足够数量的65岁及以上的患者,以确定他们与年轻患者相比是否有不同的反应。因此,对于老年患者,医生会根据个体情况,谨慎评估是否适合使用凡德他尼。

老年患者在使用凡德他尼时,应定期进行健康检查,及时调整治疗方案。

肾功能损害患者

凡德他尼暴露量在肾功能受损患者中增加。对于中度肾功能损害患者(肌酐清除率≥30~<50mL/min),医生会将起始剂量降至200mg。凡德他尼不推荐用于严重肾功能损害患者(清除率低于30ml/min),因为安全性和有效性尚未确定。

对于需要透析的终末期肾病患者,目前没有相关研究数据,因此不建议使用凡德他尼。

肝功能损害患者

在轻度、中度和重度肝功能损害患者中,单次给药800mg凡德他尼后的药代动力学特征与肝功能正常者相当。然而,肝损害患者(血清胆红素大于正常上限的1.5倍)的数据有限,因此凡德他尼不推荐用于中度和重度肝功能损害患者。

医生会根据患者的肝功能情况,谨慎评估是否适合使用凡德他尼,并在治疗过程中密切监测患者的肝功能指标。

药物相互作用

凡德他尼与某些药物可能存在相互作用,影响药效和安全性。例如,凡德他尼增加了二甲双胍的血浆浓度,因此在与OCT2转运的药物一起使用时,应谨慎使用并密切监测其毒性。同样,凡德他尼也会增加地高辛的血浆浓度,联合使用时应密切监测。

避免与可能延长QT间期的药物同时使用凡德他尼,因为这可能会增加心脏毒性风险。此外,凡德他尼与CYP3A4诱导剂(如利福平)同时使用时,会导致凡德他尼血浆浓度降低,因此在凡德他尼治疗期间应避免使用这些药物。

通过了解凡德他尼的适应人群和用药注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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