塞尔帕替尼(Selpercatinib)怎么购买
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文章来源:药队长
发布日期:2025-05-13

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种靶向药物,对于一些肺癌和甲状腺癌患者来说,它可能是一种希望之药。这种药物特别针对RET基因突变,已被美国FDA批准用于治疗RET激酶突变异常的癌症患者。在这篇文章中,我们将详细介绍如何购买塞尔帕替尼,为您提供准确的信息以及购买的相关指导。

如何购买塞尔帕替尼

了解塞尔帕替尼

塞尔帕替尼是一种针对肿瘤基因突变的靶向药物,特别针对RET基因突变。它在肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出显著的疗效。在考虑购买之前,患者和家属应该对这一药物的作用、适应症以及可能的副作用有充分的了解。

咨询医生并获取处方

在购买塞尔帕替尼之前,患者应该咨询专业医生。医生将根据患者的病情、基因突变情况以及整体健康状况判断是否适合使用该药物。如果医生认为塞尔帕替尼是合适的治疗选择,他们将提供处方。

寻找可靠的药品渠道

购买塞尔帕替尼需要通过可靠的药品渠道,如药房或授权药品分销商。确保购买的药物是正规的,符合相关法规,以保证药物的质量和安全性。目前,塞尔帕替尼已在中国上市,市面上有多款仿制药。患者可通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。

查找医疗保险覆盖

在购买塞尔帕替尼时,考虑查找医疗保险是否能够提供一定程度的覆盖。一些医疗保险可能涵盖部分或全部药物费用,从而减轻患者的经济负担。然而,截至当前,塞尔帕替尼尚未正式纳入医保之中,患者在国内的医院药房购买时还不能使用医保报销,需要自费。

搜索患者援助计划

一些制药公司为经济困难的患者提供患者援助计划,以帮助他们获得所需的药物。患者可以与制药公司或相关非营利组织联系,了解是否有适用的援助计划。

塞尔帕替尼的用药注意事项

常见不良反应

塞尔帕替尼的常见不良反应包括水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。其中最常见的3级或4级实验室异常包括淋巴细胞减少、谷丙转氨酶(ALT)增加、天冬氨酸转氨酶(AST)增加、钠减少和钙减少。患者在使用过程中应密切监测这些不良反应,并及时与医生沟通。

注意事项

在使用塞尔帕替尼时,患者需要注意以下几点:

  • 肝毒性: 在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,可能需要停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • 间质性肺病/肺炎: 监测ILD/肺炎的肺部症状。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧),则应暂停使用塞尔帕替尼,并及时调查是否存在ILD。根据确诊ILD的严重程度,暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • 高血压: 高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼,用药之前优化血压。1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示,根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • QT间期延长: 监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间,评估QT间期、电解质和TSH。当塞尔帕替尼同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,应更频繁地监测QT间期,根据严重程度,暂停用药并减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • 出血事件: 对严重或危及生命的出血患者,永久停用塞尔帕替尼。

特殊人群用药

塞尔帕替尼在不同人群中使用时需特别注意:

  • 孕妇及哺乳期妇女: 塞尔帕替尼对女性胎儿有潜在生育风险,建议有生殖潜力的女性在使用塞尔帕替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
  • 儿科患者: 12岁以下患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
  • 老年人: 未观察到其他临床事项,在医生指导下使用。
  • 肾损害患者: 轻度至重度肾功能损害患者不建议调整剂量。
  • 肝损害患者: 重度肝功能损害患者减少剂量,轻至中度肝损害患者不建议调整剂量。

药物相互作用

塞尔帕替尼与某些药物可能存在相互作用,患者在使用时应注意:

  • 质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂和局部作用抗酸剂: 合用可能降低塞尔帕替尼的抗肿瘤活性,应避免和塞尔帕替尼同时使用,或与食物一起食用。
  • 质子泵抑制剂(PPI): 如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等。
  • H2受体拮抗剂(H2RA): 如西咪替丁、雷尼替丁等。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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