




阿比特龙(Abiraterone)是一种高效的抗雄激素药物,主要应用于前列腺癌的治疗。本文将详细介绍阿比特龙的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
阿比特龙主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。在mCRPC患者中,阿比特龙通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用。而在mHSPC患者中,阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙联合使用,可以显著延长生存期并提高生活质量。
阿比特龙通过抑制睾酮合成酶CYP17A1,减少体内雄激素的生成,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。此外,阿比特龙还能抑制PARP1和PARP2,进一步增强其抗癌效果。这种多重作用机制使阿比特龙成为治疗晚期前列腺癌的重要选择。
阿比特龙的推荐剂量为1g(4×0.25g片),每日一次,口服。患者还需同时服用泼尼松或泼尼松龙5mg,每日两次。对于新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者,泼尼松或泼尼松龙的剂量为5mg,每日一次。阿比特龙应在餐前至少1小时或餐后至少2小时空腹服用,整片吞服,不可掰碎或咀嚼。
对于肾功能损害的患者,无需调整剂量。但对于重度肾损害的患者,建议谨慎使用。如果合并使用强CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平等),需增加阿比特龙的给药频率至每日两次。停止使用强CYP3A4诱导剂后,应将阿比特龙恢复至原剂量。
在开始使用阿比特龙治疗前,应检测血清转氨酶。治疗的前3个月内,每两周检测一次血清转氨酶和胆红素水平,此后每月检测一次。对于血压、血清钾和体液潴留,每月监测一次。如果患者出现3级及以上毒性事件,应停止治疗并进行适当处理,直至毒性症状缓解至1级或基线水平,方可重新开始治疗。
对于基线轻度肝功能损害的患者,无需调整剂量。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,推荐剂量应降低至0.25g,每日一次。如果基线中度肝功能损害患者的ALT和/或AST升高超过5倍正常值上限(ULN),或总胆红素升高超过3倍ULN,应停药且勿再使用阿比特龙。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者不得使用阿比特龙。
阿比特龙不适用于女性,尤其是妊娠或有妊娠可能的妇女。动物试验结果显示,阿比特龙可能导致胎儿损害和妊娠中止。哺乳期妇女也不应使用阿比特龙。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有显著差异,但老年患者可能更为敏感。
阿比特龙是一种高效的抗雄激素药物,对前列腺癌的治疗具有重要意义。正确使用阿比特龙,定期监测相关指标,可以最大限度地发挥其治疗效果并减少副作用的发生。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中更加安心。
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