




度伐利尤单抗(Durvalumab),也称为英飞凡、Imfinzi或德瓦鲁单抗,是由英国阿斯利康公司研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局的批准上市,并于2019年12月6日在中国上市。度伐利尤单抗主要适用于多种癌症的治疗,包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌。本文将详细介绍度伐利尤单抗在国内的上市情况及价格。
度伐利尤单抗已经在中国上市,但尚未纳入医保范畴,患者需自费购买。目前,市面上有仿制药可供选择。
度伐利尤单抗的原研药由美国Abraxis BioScience生产,每盒价格约为664美元。由于该药物尚未进入中国医保,患者需要全额支付费用。
市面上的仿制药价格相对较低,但具体价格因生产厂商和销售渠道的不同而有所差异。通常情况下,仿制药的价格在100-300美元之间。患者在选择仿制药时应关注药品的质量和安全性,建议在医生指导下购买和使用。
患者可以通过医院或正规药店购买度伐利尤单抗。部分医院可能提供分期付款服务,减轻患者的经济负担。此外,患者还可以咨询医生了解是否有相关的慈善援助项目,以获得一定的经济支持。
正确使用度伐利尤单抗不仅能够提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是患者在使用度伐利尤单抗时需要注意的事项。
在使用度伐利尤单抗之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝肾功能的检测。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。患者在用药前应告知医生自己的过敏史、其他疾病史及正在使用的其他药物。
患者在使用度伐利尤单抗的过程中,应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和身体的反应。常见的监测指标包括血常规、肝功能、肾功能等。如果出现任何不适,应及时联系医生。
度伐利尤单抗的常见不良反应包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心和疲乏等。患者在用药过程中应密切观察身体状况,一旦发现不良反应,应及时就医。医生会根据不良反应的严重程度调整治疗方案或给予相应的对症治疗。
对于孕妇和哺乳期妇女,度伐利尤单抗的安全性尚未完全确定,因此在使用前应充分评估风险和收益。儿童和青少年的安全性数据也较为有限,需谨慎使用。老年人在使用度伐利尤单抗时,应根据自身健康状况进行个体化监测,以确保用药安全。
度伐利尤单抗应储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,避免光照。药物应在原装纸箱中保存,避免冷冻和摇晃。患者应严格按照说明书上的指示储存药物,确保药物的有效性和安全性。
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解度伐利尤单抗的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中取得更好的效果。
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