




达普司他(Daprodustat)作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的贫血病。近年来,随着其疗效逐渐得到认可,越来越多的患者开始关注其价格。本文将探讨2025年达普司他的市场价格,并提供一些用药注意事项。
达普司他目前在中国尚未正式上市,也没有进入中国医保目录,因此患者主要通过正规的医疗服务机构购买仿制药。市场上主要流通的是老挝卢修斯版仿制药,规格为1mg*100片。根据最新的市场调研数据,该仿制药的价格约为50元人民币,约合7美元一盒。
达普司他的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、汇率变化等。随着全球供应链的稳定和生产技术的改进,预计未来几年内达普司他的价格会保持相对稳定。然而,汇率波动可能会对进口药品的价格产生一定影响。例如,如果人民币对美元贬值,进口药品的成本将增加,从而导致价格上涨。
随着更多仿制药的上市和市场竞争加剧,达普司他的价格有望进一步下降。此外,随着达普司他在更多国家和地区获得批准,全球需求的增长也可能促使生产厂商降低生产成本,进而降低药品价格。总体来看,2025年达普司他的价格预计将在7美元左右波动。
达普司他在使用过程中需要注意药物相互作用。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会导致达普司他暴露量显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量。除起始剂量已为1mg的患者外,使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者在开始治疗时应将达普司他的起始剂量减少一半。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在使用达普司他期间应定期监测血压,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如果出现高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作),应立即就医。此外,达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。患者如有相关症状,应及时就医。
孕妇使用达普司他的现有数据不足以确定与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。慢性肾病对母亲和胎儿都有风险,因此孕妇在使用达普司他前应咨询医生。哺乳期妇女目前没有关于人乳中存在达普司他的数据,对母乳喂养的孩子的影响,或对产奶量的影响。因此,哺乳期妇女在使用达普司他时应谨慎。
轻度肝功能损害患者无需调整起始剂量(Child-Pugh A类)。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B类)除起始剂量已为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。达普司他尚未在严重肝功能损害患者中进行研究(Child-Pugh C类),因此不推荐用于严重肝功能损害患者。
总的来说,达普司他在2025年的价格预计将在7美元左右波动。患者在使用达普司他时应注意药物相互作用、不良反应监测以及特殊人群用药,以确保安全有效地治疗慢性肾病相关的贫血病。
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