




达普司他(Daprodustat)作为一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的贫血病。这种药物虽然未在中国正式上市,但市面上已有仿制药供应。本文将详细介绍达普司他的价格情况,并提供一些用药注意事项。
目前,达普司他在中国市场上主要以仿制药的形式出现,而原研药尚未在中国上市。老挝卢修斯版仿制药是较为常见的选择之一。该版本的达普司他规格为1mg*100片,市场价格大约为50元人民币,折合美元约为7美元。
价格的波动受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、汇率变动等。例如,汇率的变动可能会导致实际购买价格有所浮动。因此,建议患者在购买时咨询专业的医疗机构,获取最新的价格信息。
虽然达普司他尚未在中国正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。在购买时,务必注意药品的真伪,检查生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。此外,患者可以关注国内相关政策的变化,以便及时了解达普司他的最新动态。
达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。推荐的起始剂量基于患者的血红蛋白水平。对于未接受ESA治疗的成人,起始剂量通常为1mg。在治疗过程中,医生会根据患者的反应调整剂量。例如,对于同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗的患者,需要减少达普司他的起始剂量。
达普司他与某些药物存在相互作用,特别是与CYP2C8抑制剂和诱导剂。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会导致达普司他暴露明显增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量。因此,使用这些药物的患者在开始或停止治疗时应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
达普司他的常见不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中,高血压是最常见的不良反应之一,需要患者在用药期间定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。此外,达普司他还会增加动脉和静脉血栓事件的风险,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。如果患者出现这些症状,应立即就医。
孕妇使用达普司他的现有数据不足,无法确定其安全性。慢性肾病对母亲和胎儿都有风险,因此孕妇在使用达普司他时应谨慎。哺乳期妇女目前没有关于人乳中存在达普司他的数据,因此也应慎用。儿童和老年人在使用达普司他时的安全性和有效性尚未确定,需要进一步的研究。对于肝功能损害患者,轻度肝功能损害患者无需调整起始剂量,中度肝功能损害患者需要减少起始剂量,严重肝功能损害患者不推荐使用达普司他。
在日常生活中,患者应注意以下几点以保证用药安全:
达普司他在治疗慢性肾病相关贫血方面具有显著效果,但患者在使用时应密切关注自身状况,并遵循医生的建议,以确保用药安全和疗效。
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