




在医学领域,特别是在肝脏疾病治疗方面,Resmetirom(瑞司美替罗)已经成为一个备受关注的新药。这款药物因其独特的机制和显著的疗效,受到了医生和患者的广泛关注。本文将详细介绍Resmetirom的别称及其相关信息。
Resmetirom的中文名称为瑞司美替罗。这一名称在医学文献和临床试验报告中被广泛使用,便于医生和患者理解其成分和作用机制。
除了中文名称外,Resmetirom还有多个英文名称和其他别称。其英文名称为Resmetirom,而其他常见的别称包括Rezdiffra、瑞色替罗和瑞美替罗。这些别称在不同的文献和市场推广中被使用,因此了解这些别称有助于更全面地获取相关信息。
在临床试验和药物研究中,这些别称的使用频率各不相同,但它们都指向同一款药物,即Resmetirom。
Resmetirom由美国Madrigal Pharmaceuticals公司生产。Madrigal Pharmaceuticals是一家专注于开发治疗肝脏疾病的创新药物的生物技术公司。该公司的研发团队在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)领域取得了重要突破,Resmetirom的获批上市便是其研究成果的重要体现。
2024年3月15日,Resmetirom获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。这一批准标志着NASH治疗领域的重大进展,为患有中度至晚期肝纤维化的NASH患者提供了新的治疗选择。
FDA的批准基于多项III期临床试验的结果,这些试验显示Resmetirom在改善肝脏纤维化和减少肝脏脂肪积累方面具有显著效果。
Resmetirom主要用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在使用Resmetirom时,医生会综合考虑患者的肝功能、纤维化程度以及其他健康状况,以确定是否适合使用该药物。
然而,对于失代偿性肝硬化患者,应避免使用Resmetirom,因为这类患者可能对药物的代谢和副作用更为敏感。
Resmetirom的存储条件需严格遵守说明书上的要求。一般情况下,药物应储存在室温下(15-30°C),避免阳光直射和潮湿环境。如果患者有任何疑问或需要进一步了解存储要求,建议咨询药师或医生。
在使用Resmetirom时,患者应严格按照医生的指导进行,不可随意增减剂量或停药。同时,患者应注意监测肝功能指标,并定期复诊,以便及时调整治疗方案。
通过合理的用药和生活习惯的调整,Resmetirom有望为NASH患者带来更好的治疗效果和生活质量。
免费咨询电话
400-155-1018