
培米替尼(Pemigatinib),也称为达伯坦或培美替尼,是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗具有 FGFR2 基因突变的晚期胆道癌患者。正确使用培米替尼不仅能够提高治疗效果,还能有效减少副作用的发生。本文将详细介绍培米替尼的用药指南,包括适应症、剂量、副作用、医保情况等,帮助患者更好地了解和管理自己的治疗过程。
培米替尼的主要适应症是治疗具有 FGFR2 基因突变的晚期胆道癌患者。这种药物通过靶向 FGFR2 靶点,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。在使用培米替尼之前,患者需要通过 FDA 批准的试验检测确认是否携带 FGFR2 基因突变。
培米替尼的推荐剂量为每日一次,每次 13.5 毫克。通常在 21 天周期的前 14 天内服用,与或不与食物一起服用均可。患者应严格按照医生的指导进行用药,不得自行调整剂量或停药。在用药过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测治疗效果和可能的副作用。
培米替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、便秘、食欲减退、低磷血症、低钠血症、关节痛、腹痛、低血压等。严重的副作用可能包括肝功能异常、间质性肺疾病、视网膜色素上皮脱离等。患者在用药期间应密切观察身体状况,如出现严重不适,应立即就医。
培米替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保目录。患者可以通过医院、药房购买该药物。市面上有多种不同厂家生产的培米替尼,价格各异。例如,老挝卢修斯版的培米替尼规格为 4.5 毫克 * 14 片,价格为 124 美元一盒;巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼规格为 4.5 毫克 * 21 粒,价格为 391 美元一盒;香港版的培米替尼规格为 13.5 毫克 * 14 片,价格为 9,536 美元。患者在购买时应选择正规渠道,注意甄别药品真伪,避免购买假药劣药。
许多其他药物可能与培米替尼发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。患者在使用培米替尼前,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据具体情况调整用药方案,以避免潜在的药物相互作用。
对于孕妇和哺乳期女性,培米替尼可能对胎儿造成损害。因此,有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后 30 天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用培米替尼治疗期间和末次给药后 3 天内不应母乳喂养。老年患者和年轻患者使用培米替尼治疗的有效性和安全性无明显差异,但仍需根据医生的建议进行个体化治疗。
培米替尼应存放在阴凉、干燥、避光的地方,避免阳光直射。建议将药物放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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