




厄洛替尼(Erlotinib),又名特罗凯、Tarceva、埃罗替尼,是一种靶向治疗药物,主要适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。厄洛替尼通过抑制癌细胞的生长,延长患者的生存期并提高生活质量。本文将详细介绍厄洛替尼的适用人群及其用药注意事项。
厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在临床试验中,厄洛替尼显示出了显著的疗效,尤其是在EGFR基因突变阳性的患者中。这些患者通常表现为更好的治疗响应率和更长的无进展生存期。
对于那些携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,厄洛替尼可以作为一线治疗、维持治疗或二线及以上治疗的选择。一项多中心、随机、安慰剂对照的III期试验结果显示,厄洛替尼联合含铂化疗方案作为一线治疗,并未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
除了非小细胞肺癌,厄洛替尼在晚期胰腺癌的综合治疗中也具有广泛的应用价值。它可以作为单药维持治疗,也可以与放疗、化疗等方法联合使用。通过积极的综合治疗,厄洛替尼可以帮助延长患者的生存时间,提高生活质量。
特罗凯的作用机制在于其针对EGFR细胞内酪氨酸激酶区域,通过阻断信号传导路径,抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。因此,厄洛替尼不仅对肺癌有显著效果,对胰腺癌等其他实体瘤也表现出良好的治疗潜力。
患者在使用厄洛替尼过程中,如出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停治疗并进行诊断评估。如果确诊为间质性肺病(ILD),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。
对于脱水且有肾衰竭风险的患者、患有严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患有急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼。患者应遵循医生的建议,定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
孕妇在使用厄洛替尼时,应充分了解其对胎儿的潜在危害。生育期妇女在治疗期间和治疗完成后至少2周内应充分避孕。哺乳期女性在接受厄洛替尼治疗期间及最后一次给药后至少2周内,应暂停母乳喂养。
18岁以下的患者尚未确立厄洛替尼获批适应症的有效性和安全性,因此不建议使用。老年患者在使用厄洛替尼时,应密切关注药物反应,并在医生的指导下调整治疗方案。
患者在使用厄洛替尼期间,应注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,以免影响药物的疗效。同时,应定期进行血液检查和影像学检查,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。
在用药期间,患者应保持充足的水分摄入,避免脱水。如有任何不适,应及时联系医生,切勿自行调整剂量或停药。患者还应注意个人卫生,预防感染,特别是在免疫力较低的情况下。
厄洛替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。例如,老挝卢修斯生产的厄洛替尼仿制药版本(150mg*30片)售价约为51美元一盒,而印度NATCO生产的厄洛替尼仿制药版本(150mg*30片)售价约为110美元一盒。患者在选择购买渠道时,应确保药品的来源可靠,以保障用药安全。
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