万赛维（Valganciclovir）是一种重要的抗病毒药物，主要用来治疗巨细胞病毒（CMV）感染。本文将详细介绍万赛维的适应症、用法用量、不良反应等信息，以帮助患者更好地理解和使用该药物。

万赛维的基本信息

药品名称与规格

万赛维的中文名称为万赛维，英文名称为Valganciclovir，其他别称包括盐酸缬更昔洛韦片。该药物主要由瑞士罗氏公司研发并生产。目前市场上有两种主要版本：瑞士罗氏出口土耳其版，规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒；老挝卢修斯版万赛维规格为450mg*60粒，价格约为172美元一盒。

适应症

万赛维适用于多种情况下的巨细胞病毒感染治疗和预防：

• 成人患者：
  • 治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒视网膜炎。
  • 预防肾、心、胰肾联合移植高危患者（供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-]）的巨细胞病毒疾病。
• 儿童患者：
  • 预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的巨细胞病毒疾病。

万赛维的适应症涵盖了成人和儿童患者，具体应用需根据医生的指导进行。

用法用量

万赛维的用法用量根据不同的适应症和患者情况有所不同：

• CMT视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天两次，服21天。
• CMT视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次。
• 移植患者CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量也是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

患者在使用万赛维时，应严格按照医嘱执行，不可自行调整剂量或停药。

用药注意事项与日常管理

特殊人群用药

万赛维在特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇及哺乳期妇女：孕妇慎用，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。
• 有生殖潜力的人群：有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
• 老年人：研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。
• 肾功能损害患者：需要减少剂量使用。
• 肝功能损害患者：尚未明确，需在医生的指导下使用。

特殊人群在使用万赛维时，应密切关注身体状况，并及时与医生沟通。

药物相互作用

万赛维可能存在与其他药物的相互作用，特别是在肾功能受损的患者中。常见的相互作用包括：

• 与肾脏排泄药物同时使用时，更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高，需密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

患者在使用万赛维时，应告知医生正在使用的其他药物，以便评估潜在的相互作用。

存储方法

正确存储万赛维可以保证药物的质量和效果：

• 温度控制：片剂应储存于20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液的干粉也应储存于20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放万赛维，防止药物受潮，湿度的变化也可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
• 避光保存：万赛维应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：万赛维应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

遵循正确的存储方法，可以确保万赛维的稳定性和有效性。