莫博替尼（TAK-788）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者设计的靶向治疗药物。这种药物以其独特的靶向机制，为那些在传统化疗中或化疗后疾病进展的患者提供了新的治疗选择。然而，购买原研药需要了解一些关键信息，以确保能够顺利获取并正确使用这一重要药物。

如何购买莫博替尼（TAK-788）原研药

了解原研药的价格和来源

莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产，目前市场上主要有两种版本：

• 日本原版：规格为40mg*120片，价格约为37,287美元一盒。
• 日本武田香港临床版：规格为40mg*30片，价格约为138美元一盒。

这两种版本的药物都是经过严格质量控制的原研药，但价格差异较大。患者可以根据自己的经济状况和需求选择合适的版本。

通过正规渠道购买

购买莫博替尼原研药时，务必通过正规渠道，以避免购买到假药或劣药。以下是一些推荐的购买途径：

• 三甲医院：许多三甲医院的肿瘤科都可以提供莫博替尼，患者可以在医生的指导下购买。
• 正规药房：一些大型连锁药房也有销售莫博替尼，但购买时需确认药品来源和有效期。
• 正规医疗服务机构：一些专业的医疗服务机构也可以提供莫博替尼的购买服务，患者可以咨询相关机构的客服人员。
• 跨境电商平台：部分跨境电商平台也提供莫博替尼的购买服务，但购买时需仔细核对药品信息和卖家资质。

无论通过哪种渠道购买，都应仔细检查药品的包装、批号和生产日期，确保购买到的药品是正品。

注意事项

购买莫博替尼原研药时，还需注意以下几点：

• 咨询医生：在购买之前，务必咨询专业的医生，确保药物适合自己的病情。
• 保存发票：购买时索要发票和收据，以便在需要时提供证明。
• 药品存储：按照说明书上的要求储存药品，避免因储存不当影响药效。

莫博替尼（TAK-788）的用药注意事项

QTc延长和尖端扭转型室性心动过速

莫博替尼可能会导致危及生命的心率校正型QT（QTc）延长，包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此，在开始使用莫博替尼前，应评估QTc和基线电解质，并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。

对于有QTc延长危险因素的患者，如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者，应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物，避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度，可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。

间质性肺病（ILD）/肺炎

莫博替尼可引起致命的间质性肺病（ILD）/肺炎。患者应监测是否出现新的或恶化的肺部症状，这些症状可能预示着间质性肺病（ILD）/肺炎。对于疑似间质性肺病（ILD）/肺炎的患者，应立即停用莫博替尼，如果确诊间质性肺病（ILD）/肺炎，则应永久停用莫博替尼。

心脏毒性

莫博替尼可导致心脏毒性，包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭，从而导致致命的心力衰竭。莫博替尼还可能导致QTc延长，从而导致尖端扭转型室性心动过速。监测心功能，包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度，可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。

腹泻

服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药（如洛哌丁胺），并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质水平，并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。

特殊人群用药

• 孕妇：建议孕妇不要使用此药。
• 哺乳期女性：建议哺乳期女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。
• 有生殖潜力的男性和女性：建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
• 儿童患者：在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
• 老年患者：没有明显差异，在医生指导下使用。
• 肾损伤患者：轻度至中度患者不需要调整剂量，重度患者的剂量暂未确定。
• 肝损伤患者：轻度患者不需要调整剂量，重度患者的剂量暂未确定。

以上信息可以帮助患者更好地了解和管理使用莫博替尼过程中的各种注意事项，确保治疗的安全性和有效性。