




培米替尼(达伯坦)是一种针对纤维增生因子受体(FGFR)的选择性抑制剂,主要用于治疗胆道癌等类型的肿瘤。然而,培米替尼在使用过程中可能会与多种药物发生相互作用,影响其疗效或安全性。了解这些药物相互作用对于确保治疗的有效性和安全性至关重要。
培米替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合用时,可能会显著降低培米替尼的血浆浓度,从而影响其疗效。CYP3A诱导剂是一类能够增强CYP3A酶活性的药物,包括但不限于利福平、苯妥英钠、卡马西平和圣约翰草提取物。这些药物能够加速培米替尼的代谢,导致其血浆浓度下降,进而可能减弱其抗癌效果。因此,临床医生在开具培米替尼处方时,应尽量避免患者同时使用这类药物。
培米替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合用时,可能会显著增加培米替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的发生率和严重程度。CYP3A抑制剂是一类能够抑制CYP3A酶活性的药物,包括但不限于酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素和葡萄柚汁。这些药物能够减缓培米替尼的代谢,导致其血浆浓度升高,进而可能增加药物的毒性和副作用。因此,临床医生在开具培米替尼处方时,应尽量避免患者同时使用这类药物。如果无法避免合用,建议降低培米替尼的剂量,并密切监测患者的不良反应。
培米替尼还可能与抗酸药、抗组胺药和质子泵抑制剂等药物发生相互作用。这些药物可能会影响培米替尼的吸收,从而影响其疗效。例如,某些抗酸药如铝碳酸镁和氢氧化铝可以减少培米替尼的吸收,降低其血药浓度。因此,患者在使用培米替尼期间应避免同时使用这些药物,或在医生指导下调整用药时间,以减少相互作用的风险。
培米替尼可能导致眼毒性,如视网膜色素上皮脱离(RPED)和干眼症。因此,在开始使用培米替尼之前,应进行全面的眼科检查,包括OCT(光学相干断层扫描)。在治疗期间,前6个月内每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月进行一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直至症状缓解或停用培米替尼。
培米替尼可能引起高磷血症,导致软组织矿化、皮肤钙化和非尿毒症性钙化。当血清磷酸盐水平超过5.5 mg/dL时,应监测高磷血症并开始低磷饮食。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,应启动降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停用培米替尼。
孕妇服用培米替尼可能会对胎儿造成伤害。因此,应告知孕妇胎儿可能面临的风险。建议具有生育能力的女性患者在使用培米替尼治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。同样,建议有女性生育伴侣的男性患者在使用培米替尼治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。
培米替尼应密封保存,存储温度不超过25°C。药物的有效期为36个月,过期的药物不应继续使用。在使用过程中,应注意避免药物受潮、受热,以保证其药效。
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