




莫博赛替尼(莫博替尼),英文名为 Mobocertinib,又称为 Exkivity 或 TAK-788,是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。这种药物由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国获批上市。莫博赛替尼通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,有效抑制肿瘤生长,延长患者生存期,改善生活质量。
莫博赛替尼作为一种高效的靶向治疗药物,其主要功效和作用包括以下几个方面:
莫博赛替尼特别针对 EGFR 外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。这种突变在肺癌中较为罕见,但对传统治疗方案反应较差,因此莫博赛替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。
莫博赛替尼通过抑制 EGFR 信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。临床试验显示,使用莫博赛替尼治疗后,患者的肿瘤体积显著缩小,病情得到有效控制。
研究发现,莫博赛替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这意味着患者在接受治疗后,不仅能够更长时间地保持较好的生活质量,还能有效延缓疾病的进展。
使用莫博赛替尼后,患者的呼吸困难、咳嗽等症状得到明显缓解,生活质量显著提高。许多患者在治疗过程中能够恢复日常活动,减少对医疗资源的依赖。
莫博赛替尼不仅在治疗效果上表现出色,还在提高患者的生活质量方面发挥了重要作用。
虽然莫博赛替尼在治疗肺癌方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博赛替尼前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼胶囊。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼,如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
除了上述注意事项,患者在使用莫博赛替尼时还应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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