




维利西呱(Verquvo、vericiguat)作为一种新型的心力衰竭治疗药物,已于2022年5月在中国正式获批上市。这标志着中国的心力衰竭患者有了一个新的治疗选择。本文将详细介绍维利西呱的背景、作用机制以及用药注意事项。
维利西呱由默克夏普&Dohme有限责任公司研发生产,最早于2021年1月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。随后,该药物陆续在欧盟、日本等国家和地区获批。在中国,拜耳公司在2020年8月底提交了新药上市申请,并在同年10月初被纳入优先审评审批。最终,2022年5月20日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准维利西呱在中国上市。
维利西呱主要适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(HFrEF)的慢性心力衰竭成人患者。该药物通过改善心肌和血管功能,使功能减退的心肌恢复强有力的泵血能力,从而降低心力衰竭的发生率和死亡风险。临床研究表明,维利西呱能够显著减少心力衰竭住院和心血管死亡的风险。
目前,维利西呱已在中国正式上市,患者可以在各大医院和专业药店购买到该药物。然而,由于该药物尚未纳入医保,其价格相对较高。根据市场信息,维利西呱的售价约为每盒150美元,每盒包含30片,每片2.5毫克。虽然价格不菲,但对于符合条件的患者来说,其疗效和安全性仍然值得考虑。
维利西呱的推荐起始剂量为2.5毫克,每日一次,与食物同服。患者应根据医生的建议和自身的耐受情况逐步调整至合适的维持剂量。通常情况下,剂量会逐渐增加至5毫克或10毫克,每日一次。患者在用药过程中应定期进行血压监测,以避免低血压等不良反应。
维利西呱可能会引起一些副作用,常见的包括低血压、头晕、恶心等。严重的情况下,可能会导致肾功能损害和肝功能异常。因此,患者在用药前应告知医生自己的病史和正在使用的其他药物,以便医生评估用药的安全性。孕妇和哺乳期妇女应避免使用维利西呱,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚不明确。
患者在使用维利西呱期间,应注意以下几点:
维利西呱的上市为中国的慢性心力衰竭患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格按照医生的指导进行,注意药物的用法和潜在的副作用,同时保持良好的生活习惯,以达到最佳的治疗效果。
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