




芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于提升血小板计数的药物,特别适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。本文将详细介绍芦曲泊帕的说明书、医保、价格、疗效及副作用等方面的信息,帮助患者更好地了解该药物。
芦曲泊帕是由日本盐野义公司研发的一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,已在多个国家和地区获批上市。在中国,该药物由亿腾医药引进,并于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。芦曲泊帕的商品名为Mulpleta和稳可达,规格为3mg*7片,每盒售价约为1736美元。
芦曲泊帕主要用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。该药物通过激活血小板生成素受体,促进骨髓中血小板的生成,从而提高血小板计数。需要注意的是,慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。
芦曲泊帕的推荐剂量为一次3mg,每日一次,连续用药7天。患者可以在餐前或餐后服用该药物,无需与食物同服。如果漏服一次,应尽快补服,并在次日继续按原计划服药。建议在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次服药后的2-8天内进行手术。在用药期间,患者应监测血小板计数。
芦曲泊帕最常见的不良反应为头痛,发生率为3%以上。其他可能的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、腹痛等。此外,由于芦曲泊帕是一种TPO受体激动剂,使用过程中需警惕血栓形成的风险。在临床试验中,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%报告了门静脉血栓形成,但与血小板计数的显著升高无明显关联。
芦曲泊帕与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在临床试验中,门静脉血栓形成的发生率为1%。对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态)的患者,需谨慎评估潜在的血栓形成风险。只有在患者的潜在受益超过潜在风险时,才可使用芦曲泊帕。
对于孕妇及哺乳期妇女,使用芦曲泊帕时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。目前尚无充分的临床数据支持其在孕妇和哺乳期妇女中的安全性。肾损伤和肝损伤患者也应谨慎使用,并在医生的指导下密切监测相关指标。
目前尚未发现芦曲泊帕与常见药物之间存在显著的相互作用。然而,为了确保药物的安全性和有效性,患者在使用芦曲泊帕期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
芦曲泊帕应储存在儿童无法接触的地方,温度控制在室温(25℃)下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮,并保持包装的完整性。
芦曲泊帕的有效期为48个月。患者在使用药物前,应仔细检查生产日期和有效期,确保药物在有效期内使用,避免使用过期药物。
芦曲泊帕作为一种有效的血小板生成素受体激动剂,对于计划接受手术的慢性肝病伴血小板减少症患者具有重要的临床价值。患者在使用芦曲泊帕时,应严格遵循医嘱,注意用药安全和监测相关指标,以确保药物的最佳疗效和最小副作用。
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