来特莫韦(letermovir)莱特莫韦使用方法
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发布日期:2025-03-06

来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,特别适用于高危成人肾移植患者和造血干细胞移植(HSCT)患者的预防和治疗。本文将详细介绍来特莫韦的使用方法及其注意事项。

来特莫韦的使用方法

来特莫韦(Letermovir)的使用方法主要包括适应症、剂型和用法用量等方面。正确使用来特莫韦对于预防和治疗巨细胞病毒感染至关重要。

适应症

来特莫韦主要适用于预防高危成人肾移植患者(CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。此外,来特莫韦还用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染以及相关疾病。

剂型

来特莫韦有多种剂型可供选择,包括片剂、口服微丸和口服颗粒。具体剂型如下:

  • 片剂:来特莫韦 240mg片剂为黄色椭圆形片剂,一面有“591”字样,另一面有公司标志;来特莫韦 480mg片剂为粉红色椭圆形双凸片剂,一面有“595”字样,另一面有公司标志。
  • 口服微丸:来特莫韦口服微丸为米黄色圆形微丸,每包含20mg的来特莫韦。
  • 口服颗粒:来特莫韦口服颗粒为米色圆形颗粒包装,每包含120mg的来特莫韦。

用法用量

来特莫韦的推荐剂量为每日一次,每次480mg。具体的给药方式如下:

  • 口服片剂:12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次480mg,可选择每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。
  • 口服微丸:不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。

治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天。在使用过程中,应严格按照医生的指导进行。

用药注意事项

为了确保来特莫韦的安全和有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几点。

药物相互作用

来特莫韦与某些药物可能存在相互作用,因此在使用来特莫韦时应特别注意以下几点:

  • 咪达唑仑:来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。
  • 其他药物:来特莫韦与阿昔洛韦、地高辛、霉酚酸酯、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雌二醇乙酯和左炔诺孕酮的成人临床药物相互作用研究未发现有临床意义的相互作用。

贮存方法

正确的贮存方法对于保证来特莫韦的质量和疗效非常重要。具体要求如下:

  • 温度控制:应在20°C至25°C(68°F至77°F)保存来特莫韦;偏差允许在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对来特莫韦的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:来特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

注意事项

在使用来特莫韦的过程中,还需要注意以下几点:

  • 定期监测:使用来特莫韦期间,患者需要定期进行医学监测,特别是肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
  • 药物过敏:在使用来特莫韦之前,患者需要告知医生他们的药物过敏情况、其他用药情况以及存在的其他健康问题。医生会权衡潜在的利益与风险,然后决定是否合适给予来特莫韦。
  • 不良反应:使用来特莫韦可能引起一些不良反应,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳等。有时也可能出现肝功能异常、高血压和低血钾等不良反应。如果出现任何不良反应或症状,患者应及时告知医生。

来特莫韦是一种有效的抗病毒药物,正确使用可以有效预防和治疗巨细胞病毒感染。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导进行,并注意上述各项注意事项,以确保安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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