




纳地美定(Naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的使用方法和注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,对于服用阿片类药物少于4周的患者,纳地美定的疗效可能会较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可以随餐或不随餐服用。患者应严格按照医生的指示使用该药物,避免自行增减剂量。
最常见的不良反应(≥2%)包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。这些症状通常较轻,但如果出现严重、持续或恶化的腹痛,应立即停用纳地美定并咨询医生。
此外,血脑屏障被破坏的患者可能会增加阿片类药物戒断或减少镇痛的风险。这类患者在使用纳地美定时,应密切监测阿片类戒断症状。
目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,以说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。如果孕妇使用纳地美定,胎儿可能会出现阿片类药物戒断。因此,只有在潜在的益处可以证明潜在的风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。
对于哺乳期女性,纳地美定可能会导致母乳喂养婴儿的阿片类药物戒断。应考虑到药物对母亲的重要性,决定是否停止母乳喂养或停止使用该药。如果停药是为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后剂量的纳地美定的3天后恢复母乳喂养。
纳地美定应存放在20至25°C的耐光容器中,允许的偏差范围在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮。湿度的变化也可能对纳地美定的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
纳地美定应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
纳地美定的有效期为24个月。在使用前,务必检查药物的生产日期和有效期,避免使用过期的药物。
患者在使用纳地美定时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是对于肝功能受损的患者,严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定。轻度或中度肝功能损害的患者,不需要进行剂量调整。
定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
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