




贝美替尼(Beminib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用。本文将详细介绍贝美替尼的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
贝美替尼目前尚未在中国的医保目录中。在美国,一盒规格为15mg*180片的贝美替尼售价约为6000美元。由于国内尚未上市,患者如需购买该药物,可以考虑通过海外渠道购买。国内患者可以通过专业的医疗服务机构咨询并购买性价比更高的海外药品。
贝美替尼是一种MEK抑制剂,主要通过抑制MEK1和MEK2蛋白的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和存活。贝美替尼通常与康奈非尼联合使用,用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。联合治疗能够更有效地抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者应与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果在服用下一剂贝美替尼的6小时内忘记服药,不应补服错过的剂量,而应继续按照用药计划服用下一剂。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按照用药计划服用下一剂即可。
在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,患者应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限(LLN)的患者,贝美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用贝美替尼治疗时应密切监测。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼治疗期间可能会发生静脉血栓栓塞。根据该不良反应的严重程度,患者可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。医生会根据具体情况调整治疗方案,以确保患者的安全。
贝美替尼治疗期间可能会出现眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。每次就诊时应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查。如果患者报告急性视力丧失或其他视力障碍,应在24小时内进行眼科评估。确诊为视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。
患者在使用贝美替尼期间应注意以下几点:
以上信息旨在帮助患者更好地了解贝美替尼的使用方法和注意事项,确保治疗过程顺利进行。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药剂师。
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