




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种靶向治疗急性髓系白血病(AML)的药物,由美国辉瑞公司研发生产。该药物于2000年5月获得美国FDA的批准,主要用于治疗新诊断的CD33阳性AML成人和儿童患者,以及复发或难治性CD33阳性AML成人和2岁及以上儿童患者。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,且没有仿制药。因此,患者若需使用该药物,只能通过进口途径获取。不同版本的吉妥珠单抗价格有所差异,以下是几种主要版本的价格信息:
单支吉妥珠单抗的价格约为11,420美元。而六支装的每支价格则降至约9,530美元。这一价格差异反映了批量购买的经济效应,对于需要长期治疗的患者来说,选择六支装更为经济实惠。
出口土耳其版本的吉妥珠单抗价格相对较低,约为4,810美元一盒。虽然价格较为亲民,但在选择时仍需考虑药物的质量和安全性。建议患者在医生的指导下选择合适的版本。
无论选择哪种版本,患者都应充分了解药物的疗效和可能的不良反应,并在专业医生的指导下使用。此外,由于吉妥珠单抗属于处方药,购买时需提供相应的医疗证明。
吉妥珠单抗作为一种强效的靶向治疗药物,在使用过程中需要注意多个方面,以确保治疗的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项:
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗后,应频繁监测这些指标。如出现肝肿大、体重迅速增加和腹水等VOD症状,应立即停用药物并采取相应治疗措施。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现严重的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应预先用药,并在输液期间和结束后至少1小时内密切监测患者的生命体征。如出现严重反应,应立即中断输液并采取必要的医疗措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,进而引发致命或危及生命的出血。因此,每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数。如出现严重出血或持续性血小板减少症,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,并提供支持性护理。
吉妥珠单抗的使用需要患者和医生的共同努力,通过严格遵循医嘱和注意事项,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时降低潜在的风险。希望本文能为需要使用吉妥珠单抗的患者提供有价值的信息和指导。
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