




达普司他(Daprodustat),也被称为Jesduvroq或LuciDap,是一种用于治疗慢性肾病相关贫血的新药。这种药物在日本已正式上市,但在国内市场尚未获得批准,因此患者需要通过特定渠道获取。本文将详细介绍达普司他在国内的购买途径以及用药注意事项。
由于达普司他尚未在中国市场正式上市,患者可以通过以下几种方式获取该药物:
虽然达普司他未在中国上市,但市面上已有仿制药供应。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到这些仿制药。例如,老挝卢修斯版仿制药(LuciDap)的价格大约为50美元一盒,每盒包含100片,每片1mg。购买时需要注意甄别药品真伪,确保生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者还可以通过海外代购的方式从日本或其他国家购买达普司他。这种方式虽然较为便捷,但也存在一定的风险,如药品真伪难以保证、运输过程中的保存条件等。建议选择信誉良好的代购平台,并要求提供药品的相关证明文件。
对于符合条件的患者,可以尝试参加达普司他的临床试验。许多国际药企在中国开展临床试验,患者可以通过医院或专业机构了解相关信息并申请参与。参加临床试验不仅可以免费获得药物,还能得到专业的医疗指导和监测。
总之,患者在购买达普司他时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。
达普司他在治疗慢性肾病相关贫血方面表现出色,但患者在使用过程中仍需注意以下几点:
在开始使用达普司他后的第一个月内,患者应每两周监测一次血红蛋白水平,此后每四周监测一次。医生会根据血红蛋白的变化调整药物剂量。目标血红蛋白水平不应超过11g/dL,以免增加心血管风险。
达普司他可能会导致血压升高,因此患者在用药期间需要定期监测血压。如果出现高血压症状,应及时咨询医生并调整治疗方案。高血压未控制的患者禁用达普司他。
达普司他与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP2C8抑制剂和诱导剂。例如,氯吡格雷(CYP2C8抑制剂)会增加达普司他的暴露量,因此需要减少达普司他的剂量。利福平(CYP2C8诱导剂)则会减少达普司他的暴露量,可能导致药效丧失。在使用这些药物时,应密切监测血红蛋白水平并调整剂量。
中度肝功能损害的患者(Child-Pugh B级)应将达普司他的起始剂量减半。严重肝功能损害的患者(Child-Pugh C级)不建议使用达普司他。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用达普司他前应咨询医生,评估潜在风险。
通过以上注意事项,患者可以在使用达普司他的过程中更好地管理和预防可能出现的副作用,确保治疗效果最大化。
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