




阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种口服的抗雄激素药物,主要用于治疗晚期前列腺癌。该药物于2018年被美国FDA批准上市,现已在全球多个国家和地区获得批准。阿帕鲁胺通过阻断雄激素受体,抑制肿瘤生长,特别适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)的治疗。本文将详细介绍阿帕鲁胺的适应症、使用方法、常见不良反应以及用药注意事项。
阿帕鲁胺适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。该药物能够有效抑制雄激素受体,阻止雄激素对肿瘤细胞的刺激,从而延缓疾病进展。根据临床试验数据,阿帕鲁胺显著延长了患者的无转移生存期,提高了生活质量。
阿帕鲁胺的标准剂量为每天一次,每次240mg(4片60mg片剂)。患者应整片吞服,不要压碎或分开药片。如果患者无法吞咽整片药物,可以通过以下步骤将药物与苹果酱混合:
需要注意的是,混合后的药物应在制备后一小时内使用完毕,不得储存。
阿帕鲁胺的常见不良反应包括疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮红、腹泻和骨折。其中,疲劳是最常见的不良反应之一,约有50%的患者会出现这一症状。此外,骨折也是需要特别关注的不良反应,患者在治疗期间应定期进行骨密度检查。
接受阿帕鲁胺治疗的患者可能会发生脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件。因此,医生应密切监测患者的缺血性心脏病和脑血管疾病的体征和症状。患者在治疗期间应优化心血管风险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。如果患者出现3级或4级的心血管事件,应考虑停止阿帕鲁胺的治疗。
阿帕鲁胺治疗的患者发生骨折的风险较高。医生应评估患者的骨折风险,并根据既定的治疗指南进行监测和管理。对于有骨折风险的患者,可以考虑使用骨靶向药物,如双膦酸盐或地诺单抗,以降低骨折风险。
接受阿帕鲁胺治疗的患者,尤其是老年人,跌倒的风险会增加。在一项随机研究(SPARTAN)中,接受阿帕鲁胺治疗的患者中有16%发生跌倒,而接受安慰剂治疗的患者为9%。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。医生应评估患者的跌倒风险,并提供相应的预防措施,如加强家庭环境的安全性和使用助行器。
部分患者在接受阿帕鲁胺治疗期间可能会出现癫痫发作。对于出现癫痫发作的患者,应永久停用阿帕鲁胺。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防阿帕鲁胺引起的癫痫发作。医生应告知患者在治疗期间注意癫痫发作的风险,并避免参与可能导致突然失去意识的活动。
在接受阿帕鲁胺治疗的患者中,可能发生严重皮肤不良反应(SCARs),包括Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)和伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)。这些反应可能是致命的或危及生命的。医生应监测患者SCAR的发展,告知患者SCAR的体征和症状,如发烧前驱症状、流感样症状、粘膜病变、进行性皮疹或淋巴结病。如果怀疑SCAR,应中断阿帕鲁胺,直到确定反应的病因。如确诊为SCAR或其他4级皮肤反应,应永久停用阿帕鲁胺。
阿帕鲁胺作为一种有效的抗雄激素药物,在治疗晚期前列腺癌方面表现出色。然而,患者在使用过程中应注意上述各项注意事项,以最大限度地减少不良反应的发生,提高治疗效果。
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