




卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于多种癌症的治疗,包括甲状腺髓样癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等。本文将详细介绍卡博替尼的使用方法、剂量调整、特殊人群用药以及注意事项。
卡博替尼应空腹服用,即在进食前至少1小时或进食后至少2小时给药。吞服整个卡博替尼片,不要压碎或咀嚼。如果错过了一次剂量,在下次服药前12小时内不要补服漏服的剂量。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、手足综合征(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘等。在与纳武单抗联合治疗晚期肾细胞癌时,需参照纳武单抗的处方信息。
在出现以下情况时,应暂停或调整卡博替尼的剂量:
1. 无法耐受的2级不良反应。
2. 3级或4级不良反应。
3. 颌骨坏死。
在不良反应消退/改善(恢复至基线或消退至1级)后,按说明书减少剂量。如果之前接受过最低剂量,则恢复相同剂量。如果最低剂量仍无法耐受,则停用卡博替尼。
卡博替尼与强效CYP3A4抑制剂共同给药会增加卡博替尼的暴露,可能导致不良反应增加。应避免与强效CYP3A4抑制剂共同给药,如果不可避免,需减少卡博替尼的剂量。同样,卡博替尼与强效CYP3A4诱导剂共同给药会减少卡博替尼的暴露,可能降低疗效。应避免与强效CYP3A4诱导剂共同给药,如果不可避免,需增加卡博替尼的剂量。
孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用卡博替尼。卡博替尼可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应在使用前了解潜在风险。建议哺乳期妇女在使用卡博替尼期间以及最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。对于有生殖潜力的女性,应在开始使用卡博替尼前确认妊娠状态,并在治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。
卡博替尼在12岁及以上儿童患者中用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)的安全性和有效性已得到证实。然而,12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
65岁以上老年患者与年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的显著差异,但应密切监测老年患者的不良反应。
中度(Child-Pugh B)肝损伤患者应减少卡博替尼的剂量,因为这些患者中卡博替尼的暴露量会增加。严重肝损伤(Child-Pugh C)患者应避免使用卡博替尼。
对于轻度或中度肾功能不全的患者,不建议调整卡博替尼的剂量。然而,没有在严重肾功能不全患者中使用卡博替尼的经验,因此应谨慎使用。
卡博替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C的温度下运输。药品的有效期为24个月。
卡博替尼的价格因地区和供应商而异,一般情况下,每月的治疗费用可能在几千美元到一万五千美元之间。具体价格请咨询当地医疗机构或药品供应商。
卡博替尼是一种重要的抗癌药物,其使用方法和剂量调整需严格按照医嘱执行。特殊人群和合并用药时应注意调整剂量和监测不良反应,以确保治疗效果和患者安全。希望本文能为患者和医疗工作者提供有价值的参考。
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