




瑞波西利(Ribociclib),也称为凯丽隆,是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它属于 CDK4/6 抑制剂类药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)的活性,阻止肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细介绍瑞波西利的使用方法、适应症、用法用量、特殊人群用药及注意事项。
瑞波西利的使用方法需要严格遵循医生的指导,以确保药物的最大疗效。以下是详细的使用指南:
瑞波西利的推荐剂量为 600 mg(3 片 200 mg 薄膜包衣片),每日一次,连续服用 21 天,然后停药 7 天,形成一个 28 天的完整治疗周期。患者应持续治疗,直到从治疗中获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞波西利片剂为浅灰紫色、圆形、曲面、带斜边薄膜包衣片,一面凹刻 RIC,另一面凹刻 NVR,直径约为 11.1 毫米。每片含 200 mg 琥珀酸瑞波西利。市场上常见的规格为 200 mg * 21 片,价格大约为 357 美元一盒(瑞士诺华出口印度的原研药)或 222 美元一盒(孟加拉海湾药厂的仿制药)。
在使用瑞波西利的过程中,患者需要注意一些事项,以保证用药的安全性和有效性。
孕妇及哺乳期妇女:瑞波西利可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇在医生指导下使用。哺乳期妇女在服用瑞波西利期间以及最后一次给药后至少 3 周内不应进行母乳喂养。
轻度肝功能不全(Child-Pugh A 级)的患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh B 级)和重度肝功能不全(Child-Pugh C 级)的患者应减少起始剂量至 400 mg。
轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。尚未在严重肾功能不全的乳腺癌患者中研究瑞波西利的剂量。
瑞波西利主要由 CYP3A 代谢,是 CYP3A 在体外的时间依赖性抑制剂。因此,在使用瑞波西利时,应避免与强效 CYP3A 抑制剂或诱导剂同时使用,以免影响药效。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解瑞波西利的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中取得更好的效果。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
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