瑞波西利(Kisqali)在国内上市了吗
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发布日期:2025-03-28

瑞波西利(Kisqali)作为一种重要的CDK4/6抑制剂,已经在中国正式上市,为广大乳腺癌患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍瑞波西利的上市情况、适应症及其用药注意事项。

瑞波西利(Kisqali)在中国的上市情况

上市背景与意义

2023年1月19日,诺华中国宣布,其乳腺癌治疗产品瑞波西利(Kisqali)正式在中国获批上市,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这一批准标志着中国乳腺癌患者有了更多的治疗选择,尤其是对于绝经前和围绝经期的HR+HER2-晚期乳腺癌患者,瑞波西利将提供更为有效的治疗方案。

生产厂家与规格价格

瑞波西利由瑞士诺华公司研发,目前在中国市场主要有两种来源:

  • 瑞士诺华出口印度的原研药:规格为200mg*21片,价格约为357美元一盒。
  • 孟加拉海湾药厂的仿制药:规格同样为200mg*21片,价格约为222美元一盒。

患者可以通过医院、药房购买该药,如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全性。

医保与购买渠道

瑞波西利已进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,市面上有多款仿制药可供选择,患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的药品。

在购买过程中,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。

瑞波西利(Kisqali)的用药注意事项

适应症与用法用量

瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

瑞波西利的推荐剂量为600mg(3*200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应持续治疗直至获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。

常见副作用及处理

瑞波西利可能会引起一些常见的副作用,包括但不限于:

  • 中性粒细胞减少
  • 恶心和呕吐
  • 疲劳
  • 腹泻

如果出现这些副作用,应及时联系医生,医生会根据具体情况调整剂量或给予相应的支持治疗。

严重的副作用如肝功能异常、心电图改变等,需要立即就医,并告知医生正在使用瑞波西利。

日常生活中的注意事项

在使用瑞波西利期间,患者需要注意以下几点:

  • 饮食与作息:保持良好的饮食习惯,摄入足够的营养,保证充足的睡眠。
  • 定期检查:按照医生的建议定期进行血液检查、肝功能检查等,以监测药物的副作用。
  • 避免感染:由于瑞波西利可能导致白细胞减少,患者应尽量避免接触感染源,注意个人卫生。
  • 心理支持:乳腺癌患者在治疗过程中可能会面临较大的心理压力,建议寻求家人、朋友或专业心理咨询师的支持。

遵循以上注意事项,可以帮助患者更好地管理疾病,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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