




瑞波西利(Kisqali)作为一种重要的CDK4/6抑制剂,已经在中国正式上市,为广大乳腺癌患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍瑞波西利的上市情况、适应症及其用药注意事项。
2023年1月19日,诺华中国宣布,其乳腺癌治疗产品瑞波西利(Kisqali)正式在中国获批上市,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这一批准标志着中国乳腺癌患者有了更多的治疗选择,尤其是对于绝经前和围绝经期的HR+HER2-晚期乳腺癌患者,瑞波西利将提供更为有效的治疗方案。
瑞波西利由瑞士诺华公司研发,目前在中国市场主要有两种来源:
患者可以通过医院、药房购买该药,如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全性。
瑞波西利已进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,市面上有多款仿制药可供选择,患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的药品。
在购买过程中,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞波西利的推荐剂量为600mg(3*200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应持续治疗直至获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。
瑞波西利可能会引起一些常见的副作用,包括但不限于:
如果出现这些副作用,应及时联系医生,医生会根据具体情况调整剂量或给予相应的支持治疗。
严重的副作用如肝功能异常、心电图改变等,需要立即就医,并告知医生正在使用瑞波西利。
在使用瑞波西利期间,患者需要注意以下几点:
遵循以上注意事项,可以帮助患者更好地管理疾病,提高生活质量。
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