




度伐利尤单抗(Durvalumab),也被称为英飞凡(Imfinzi),是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物主要用于治疗多种类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)和子宫内膜癌等。本文将详细介绍度伐利尤单抗的价格及其用药注意事项。
度伐利尤单抗目前在中国市场上已经上市,但尚未进入医保目录,因此患者需要自费购买。根据最新的市场数据,度伐利尤单抗的规格为120mg/2.4mL,单盒价格约为5800元人民币,约合845美元。需要注意的是,价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。
在美国,度伐利尤单抗的原研药由Abraxis BioScience公司生产,每盒价格约为664美元。与其他国家相比,美国的价格相对较低。然而,由于关税和运输费用等因素,其他国家的患者在购买进口药品时可能会面临更高的成本。
除了原研药外,市面上还有一些仿制药可供选择。仿制药的价格通常会比原研药低一些,但质量和疗效应与原研药相当。在中国,仿制药的价格可能在5000元人民币左右,约合700美元。患者在选择仿制药时,应关注药品的生产厂家和质量认证,以保证用药安全。
度伐利尤单抗需要通过静脉输注给药,输注时间通常为60分钟。在配制过程中,应使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液将药物稀释至1-15mg/mL,避免振荡。联合使用曲美木单抗时,应先输注曲美木单抗,然后输注度伐利尤单抗,最后输注化疗药物。配制后的药物应立即使用,或冷藏(2-8°C)保存不超过28天,室温(≤25°C)保存不超过8小时。
对于生殖潜力人群,治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未完全确定,因此儿科患者在使用度伐利尤单抗时应谨慎评估。65岁以上的老年患者,其疗效和安全性与年轻患者无显著差异,但仍需进行个体化监测。轻中度肾功能损害患者无需调整剂量,但重度肾功能损害患者的数据不足,应慎用。轻中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肝功能损害患者的数据也不足,同样应慎用。
度伐利尤单抗在不同类型的癌症治疗中可能会引起不同的不良反应。例如,在转移性乳腺癌患者中,最常见的不良反应(≥20%)包括脱发、中性粒细胞减少、感觉神经病变、ECG异常、疲劳/虚弱、肌痛/关节痛、AST升高、碱性磷酸酶升高、贫血、恶心、感染和腹泻。在NSCLC患者中,最常见的不良反应(≥20%)包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心和疲乏。
对于严重的不良反应,如免疫介导的不良反应,医生应根据具体情况决定是否暂停或永久停用度伐利尤单抗。在某些情况下,可能需要使用全身皮质类固醇或其他免疫抑制剂来控制不良反应。患者在使用度伐利尤单抗期间,应定期进行体检和实验室检查,以便及时发现并处理不良反应。
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