




随着医疗科技的不断进步,针对多发性骨髓瘤的新药不断涌现,其中塔奎妥单抗(Talquetamab)因其显著的疗效备受关注。2025年,塔奎妥单抗已成为复发或难治性多发性骨髓瘤患者的首选治疗方案之一。本文将详细介绍塔奎妥单抗的价格及其用药注意事项。
塔奎妥单抗由强生集团旗下的杨森制药公司研发,并于2025年在中国上市。该药物目前尚未纳入中国医保目录,因此患者需要自费购买。根据市场信息,塔奎妥单抗的价格如下:
塔奎妥单抗提供两种规格的注射液:
- 3mg/1.5mL(浓度2mg/mL),价格约为414美元一盒。
- 40mg/mL,价格约为3442-4544美元一盒。
药物价格受多种因素影响,包括研发成本、生产工艺及市场需求。由于塔奎妥单抗是原研药,研发投入巨大,因此价格相对较高。同时,市场上暂无仿制药,这也是价格较高的原因之一。
目前,塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。这意味着对于许多患者来说,治疗费用可能会成为一个重要的考虑因素。然而,随着更多临床数据的积累和患者需求的增加,未来该药物有可能被纳入医保,从而减轻患者的经济负担。
塔奎妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。为了保证用药的安全性和有效性,患者在使用过程中需要注意以下几点:
塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,以降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险。给药后,患者需要在医院观察48小时。
在给药前,应检查药液是否清澈无颗粒。若药液出现混浊、变色或有异物,则不得使用。从2°C~8°C冷藏状态取出后,需在室温(15°C~30°C)下平衡至少15分钟,并轻轻摇匀(不得剧烈摇晃)。抽取所需注射量时,单次注射体积不超过2mL,若超过则分多次注射,并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用,如因特殊情况需延迟使用,则可在2°C~8°C下保存不超过24小时,或在室温下保存24小时,超时则必须丢弃。
塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于:
- 全身性反应:发热(pyrexia)、疲劳、体重下降。
- 细胞因子释放综合征(CRS):不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
- 神经系统异常:包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
- 口腔及消化系统:口腔毒性(如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎)、腹泻。
- 皮肤反应:皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
- 血液学异常:淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。
如果患者在使用过程中出现上述不良反应,应及时告知医生,并按照医生的建议进行相应的处理。严重不良反应可能需要立即停药并采取紧急措施。
通过以上介绍,我们可以看到塔奎妥单抗虽然价格较高,但其在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面具有显著的疗效。患者在使用过程中应严格按照医嘱操作,并注意观察不良反应,以确保用药的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811