芦曲泊帕在国内上市了吗
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发布日期:2025-04-18

芦曲泊帕(Lusutrombopag),一种针对慢性肝病患者血小板减少症的治疗药物,已于2023年6月27日在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这一重要进展为中国的血小板减少症患者提供了新的治疗选择,特别是在手术前提升血小板计数的需求方面。

芦曲泊帕在国内的上市情况

药物背景

芦曲泊帕是由日本盐野义公司研发的一种口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。该药物最初于2015年12月1日在日本上市,随后在2018年7月31日获得美国FDA的批准。在中国,亿腾医药获得了芦曲泊帕的独家引进许可,并于2023年6月27日正式获批上市。

适应症与疗效

芦曲泊帕主要用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病(CLD)伴血小板减少症的成年患者。这种药物能够有效提升患者的血小板计数,降低手术过程中的出血风险。在临床试验中,芦曲泊帕显示出了显著的疗效,患者在接受治疗后,血小板计数明显增加,达到了安全手术的标准。

价格与医保

芦曲泊帕的原研药价格约为1736美元一盒(3mg*7粒)。在中国上市后,该药物已经进入了国家医保目录,这将大大减轻患者的经济负担,提高药物的可及性。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到芦曲泊帕,建议患者在购买时注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。

用药注意事项与日常管理

用药指导

在使用芦曲泊帕时,患者应严格按照医生的指导进行用药。通常情况下,医生会根据患者的具体病情和血小板计数情况,制定个性化的用药方案。患者在用药期间应定期进行血常规检查,监测血小板的变化情况。如果出现任何不适症状,应及时联系医生。

不良反应与处理

芦曲泊帕的常见不良反应包括头痛、恶心、腹泻和疲劳等。大多数不良反应都是轻度到中度的,且在停药后会自行缓解。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,如持续性头痛、剧烈腹痛或呼吸困难等,应立即停止用药并就医。医生可能会调整剂量或更换其他治疗方案。

生活方式调整

在使用芦曲泊帕期间,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。饮食方面,应摄入高蛋白、低脂肪的食物,多吃新鲜蔬菜和水果,保持营养均衡。此外,患者应戒烟限酒,避免接触有害物质,以减少对肝脏的进一步损伤。

总结

芦曲泊帕的上市为中国慢性肝病伴血小板减少症的患者带来了新的希望。通过科学合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。未来,随着更多适应症的拓展,芦曲泊帕将在临床治疗中发挥更大的作用。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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